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天津爭光合成樹脂有限公司
天津爭光合成樹脂有限公司
| 含量 | 100% | 顆粒尺寸 | 0.5-1mm |
|---|---|---|---|
| 離子型 | 陽離子交換樹脂 | 牌號 | SL115 |
| 溶解性 | 否 | 酸堿性 | 酸性離子交換樹脂 |
| 外觀 | 球狀顆粒 | 用途 | 溶菌酶提取專用樹脂 |
| 有效物質含量 | 100% |
此樹脂主要用于多種生工、生化等產品的分離和提純，如胰凝蛋白酶、*、*、激素（垂體）、胰島素、溶菌霉、*、新*、*12等多種生化藥物的分離和提純。
爭光*提取樹脂D115
產品說明書
一、簡介
D115是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧基(-COOH)的離子交換樹脂，本產品具有較大的比表面積和合理的孔徑，用于生物抗生素的提純。在實際應用中，D115具有優良的動力學特性，具有吸附速率快、抗污染能力強、洗脫率高、吸附容量大、機械強度好等優點。
此樹脂主要用于多種生工、生化等產品的分離和提純，如胰凝蛋白酶、*、*、激素（垂體）、胰島素、溶菌霉、*、新*、*12等多種生化藥物的分離和提純。
二、理化性能
1、外觀：乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒；
2、出廠型式：鈉型或氫型；
3、理化性能：
指標名稱 | 指標 |
外觀 | 白色到淡黃色不透明球狀顆粒 |
功能基團 | -COOH |
出廠形式 | 鈉型或氫型 |
含水量 % | 52～60（氫型） |
質量全交換容量mmol/g(干) | ≥10.5（氫型） |
體積交換容量 mmol/ml | ≥3.5（氫型） |
濕真密度 mg/ml | 1.10～1.18 |
濕視密度 mg/ml | 0.70～0.78 |
轉型膨脹率（H+→Na+）% | ≤90 |
滲磨圓球率 % | ≥90 |
粒度范圍 % | ≥90（0.315～1.25mm） |
三、工作原理
*（lysozyme）又稱 胞壁質酶（muramidase）或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），溶菌酶是由18種129個氨基酸殘基構成的單一肽鏈。它富含堿性氨基酸,有4對二硫鍵維持酶構型,是一種堿性蛋白質,其N端為賴氨酸,C端為*，分子量約14000。*在pH值6.5活性穩定，采用氫型弱酸陽樹脂交換吸附。
R-COOH + MOH → R-COOM + H2O
式中MOH表示*。
四、使用方法
1. 料液處理，將料液通過過濾裝置，去除料液中的懸浮雜質和有懸浮機蛋白。將料液pH調節到約6.5。
2. 將樹脂裝于交換柱中，用清水正洗至出水澄清，再用清水反洗至出水澄清無雜質。
3. 樹脂預處理，以1.5-2.0BV/h的流速通入兩倍樹脂體積的約4%HCl（須用純水稀釋），用后一倍體積的鹽酸溶液浸泡樹脂4-8h，用清水（或純水）洗到pH為3左右。再以1.5-2.0BV/h的流速通入兩倍樹脂體積的約4%NaOH（須用純水稀釋），用后一倍體積的氫氧化鈉溶液浸泡樹脂4-8h，用清水（或純水）洗到pH為8左右。
4. 樹脂再生，將樹脂轉成氫型，以1.0BV/h的流速通入約4%HCl（須用純水稀釋），當流出液檢測出pH試紙1時，停止進酸，以1.0BV/h的流速通入純水1.5-2.0BV，以2~5BV/h的流速通入純水清洗，洗至出水檢測出pH試紙約6，就可進料液。
5. 吸附，將料液以1~2BV/h的流速通過樹脂層進行吸附，在樹脂吸附飽和后（檢測流出液效價），停止進料液。注：吸附過程需要保持樹脂層上有500~1000mm的液面，同時樹脂層中無氣泡。
6. 水洗料液，用純水以1BV/h的流速將樹脂層中殘留的料液液頂出，開始一倍體積的洗出液回用，清洗約2個樹脂床層。
7. 洗脫，用2BV、 pH6.5、 2.5%磷酸鈉緩沖溶液同上向下通過樹脂層，將樹脂表面吸附雜質清洗出去。
8. 解析，用2BV、10%的硫酸銨溶液以0.5BV/h進行解析，收集解析液，再用1BV純水以1BV/h的流速通過樹脂層進行慢洗，慢洗排水收集到解析液一起。解析液進行后期沉淀、透析、鹽析、干燥等過程得到*產品。
9. 水洗，用純水以2~5BV/h的流速通入純水清洗，洗至出水檢測出pH試紙約5。
10. 之后重復4~9步驟。
五、用途
本產品主要用于硫酸粘菌桿素、*、*、*等抗生素的提取，溶菌霉提取，工業用水的軟化、除鹽，重金屬廢水處理，生化產品的分離、提純，制糖工業脫色，除灰分。
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