維羅非尼 Vemurafenib（管制品）*

維羅非尼 Vemurafenib（管制品）*

理化性質維羅非尼是白色粉末或塊狀粉末。 易溶于N，N-二甲基乙酰胺，難溶于丙酮，幾乎不溶于水。藥理作用及作用機制維羅非尼是一種低分子量口服可吸收的BRAF*-*激酶抑制劑，其中包括BRAFV600E的某些突變形式。在體外相似濃度下Vemurafenib還抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突變會引起BRAF蛋白持續激活，導致細胞在沒有相關生長因子的刺激下出現細胞持續的增殖。藥代動力學維羅非尼Tmax的中位數約為3h。Cmax和AUC0-12的均值分別為(62±17)μg/ml和(601±170)μg·h/ml。維羅非尼表觀分布容積約為106 L，與人白蛋白和α-1酸性糖蛋白血漿蛋白的結合率＞99%。口服14C標記維羅非尼960mg后糞便和尿樣中檢測到的放射性物質分別為給藥劑量的94%和1%。維羅非尼的表觀清除率約為31L/d，消除半衰期約為57h，15～22d達穩態，在血漿的平均暴露量穩定，平均累積比為1.13。

3100-04-7	1-甲基環丙烯1-MCP
5527-71-9	METHYL CLONAZEPAM
15180-02-6	安福萘酸
261904-39-6	(2R)-3-溴-2-羥基-2-甲基丙酸
550-89-0	吩嗪-1-甲酰胺
635713-68-7	1'H-螺[哌啶-4,4'(1'H) - 喹唑啉] -2'(3'H) - 酮
628-39-7	二乙基二硒醚
132388-45-5	(甲氧基三乙二醇醚基丙基)*氧基硅烷Methoxytriethyleneoxypropyltrimethoxysilane"
26993-30-6	D-蘇式-鞘胺醇-1-磷酸
100048-86-0	2-(溴甲基)-2-丁基己酸
745-65-3	*
56001-37-7	5-鳥苷三磷酸二鈉鹽
69878-18-8	L-賴氨酸三異氰酸酯
9001-62-1	固定化南極假絲酵母脂肪酶
99-10-5	3.5-二羥基苯甲酸
30827-99-7	4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonylfluoride hydrochloride
787-70-2	聯苯二甲酸
26680-54-6	辛烯基琥珀酸酐
1093861-60-9	阿福拉納  Afoxolaner

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