現已發現光滑型布氏菌的光滑型脂多糖（S-LPS）有兩個*的抗原決定基 A 和M.這兩種表位的相對含量在光滑型布氏菌菌株多變。而在粗糙型布氏菌菌株無這些表位。為制備抗布魯氏菌單克隆抗體（MAb）,本研究用滅活的布魯氏菌疫苗M5-90株免疫BALB/c小鼠,利用細胞融合技術獲得雜交瘤細胞.以布氏桿菌疫苗株M5-90,S-19及小腸結腸炎耶爾森菌0:9的脂多糖（LPS）分別作為抗原包被酶標板,對雜交瘤
抗小鼠免疫球蛋白A（IgA）抗體說明書
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名 稱：抗小鼠免疫球蛋白A（IgA）抗體。
克 隆 號：YIG353。
目 錄 號：YP837583。
亞 型：IgG。
緩 沖 液：0.01mol/L的PBS、pH：7.2、0.2%Procline-300。
免 疫 原：小鼠免疫球蛋白A 。
制備方法：取健康BALB/C小鼠單抗腹水。
純化方法：親和純化。
應用范圍：抗體針對的是小鼠免疫球蛋白A表位，適用于ELISA、CLIA、 WB、IHC等免疫實驗。
產品純度：不低于總蛋白的95%。
儲存方法：存放在-20℃。
注意事項：避免反復凍融。
有效期限：請您在管體注明有效期內使用。
使用建議：本產品可以用于小鼠免疫球蛋白A的免疫學反應相關實驗。
為制備抗布魯氏菌單克隆抗體(MAb),本研究用滅活的布魯氏菌疫苗M5-90株免疫BALB/c小鼠,利用細胞融合技術獲得雜交瘤細胞.以布氏桿菌疫苗株M5-90,S-19及小腸結腸炎耶爾森菌0:9的脂多糖(LPS)分別作為抗原包被酶標板,對雜交瘤細胞進行篩選,獲得兩株穩定分泌抗光滑型布氏桿菌LPS(S-LPS)MAb的細胞4G6和16C5.特異性分析表明,MAb 4G6除與耶爾森0:9全菌體有輕微的交叉反應外與其它革蘭氏陰性菌無交叉,而16C5*排除了與其他各菌的交叉反應.Ig亞型分析表明,所制備MAb的輕鏈亞類均為κ,4G6重鏈為IgM.16C5重鏈為IgG3.用Protein G親和層析純化MAb 16C5腹水并初步用于競爭ELISA方法,檢測布氏桿菌抗體水平,結果表明了該實驗方法的有效性.本研究制備的MAb 16C5具有高度的特異性和敏感性,排除了與其他革蘭氏陰性菌的交叉反應,為建立一種診斷布魯氏病的快速,有效,敏感的方法奠定了有力的基礎.
