人間充質干細胞成骨分化試劑盒

產品基本信息

產品簡介

人間充質干細胞成骨分化試劑盒是埃澤思生物（Applied Cell®）自主研發的一款用于人間充質干細

胞誘導成骨分化的產品，可用于骨.髓、臍帶、脂肪等組織來源的間充質干細胞的誘導成骨分化

產品特性

? 誘導分化程序簡單便捷。

? 誘導成骨細胞效率高。

產品內容

相關材料

• Xeno-Free 人間.充質.干細胞.培養基（Applied Cell®:AC-1001003）

• 人間充質干細胞成骨分化試劑盒（Applied Cell®:AC-1001027）

• 成骨檢測染液（Applied Cell®:AC-1001021）

• 細胞消化液（Applied Cell®:AC-1001024）

• 磷酸鹽緩沖液(1×) （Applied Cell®: Cat.AC-1001037）

實驗準備

人間充質干細胞成骨分化培養基配制：

1. 2-8℃解凍人間充質干細胞成骨分化添加劑，輕晃搖勻；

2. 隨后將添加劑加入到人間充質干細胞成骨分化基礎培養基中（添加劑 10mL 與 90mL 基礎培養基徹.底

混合）混勻，即為人間充質干細胞成骨分化培養基。人間充質干細胞成骨分化培養基可在 2-8℃穩定儲存 2-3 周。

注意：人間充質干細胞成骨分化添加劑只能在 2-8℃解凍，待添加劑加入到培養基以后，請用培養基

潤洗添加劑試管 1-2 次，因添加劑量較少可防止添加劑粘附在試管壁上造成損失。

實驗操作

1. 誘導成骨（以 6 孔板為例）

1.1. 使用細胞細胞包被液包被細胞培養板，將傳代或復蘇凍存的人間充質干細胞接種到 6 孔板上，密度為 2×105 -3×105 cells/cm2 或 2×105 -3×105 cells/孔，置于 37℃，5% CO2 培養箱中培養，當細胞匯合度達到 80%-90%時，小心的將孔內人間.充質.干細胞.培養基吸掉，向 6 孔板中加入 2 mL 人間充質干細胞成骨分化培養基,以此記為第 0 天；

注意：成骨分化容易使細胞卷起，，成骨分化時應使用包被液包被細胞培養板。

1.2. 每隔 1-2 天更換新鮮的人間充質干細胞成骨分化培養基；

注意：為防止成骨細胞脫落，建議成骨過程中出現大量鈣結節之后，換液形式變為每天一次半量換液。

1.3. 誘導 14-21 天期間，視細胞的形態變化及生長情況（如圖 1 所示），可用成骨檢測染液（AppliedCell:AC-1001021）

進行染色。

成骨檢測染液染色

2.1. 誘導成骨分化結束后，吸掉 6 孔板中的成骨分化培養基，用 PBS 沖洗 1-2 次。每孔加入 1 mL細胞固定液，

固定 10~30 min；

2.2. 吸掉細胞固定液，PBS 沖洗 2 次。每孔加入 2 mL 成骨檢測染液，染色 3-5 min；

2.3. 吸掉成骨檢測染液，用 PBS 沖洗 2-3 次；

2.4. 將培養板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果（如圖 2 所示）。