處理量150噸的溶氣氣浮機出水效果

氣浮設備是目前新型的污水處理設備之一，同時也是目前使用zui多的設備之一。下面小編與您分享下氣浮設備磨合期內的注意事項：
1、氣浮設備使用磨合期為一個月，磨合期結束后應將變速箱內油污及雜質反復沖洗干凈并加入新油。潤滑脂應該采用O#或OO#擺線減速機潤滑脂。在日后的使用過程中及時加油，如果發現故障及時進行排除！
2、設備在磨合期內，如果發現塑料鏈條有所松動應及時張緊，我們都要避免出現鏈條“爬山”折損刮板。
3、曝氣機頂端、下端之軸承座內滾動軸承，每半年加一次潤滑脂。取出曝氣機，拆出二處軸承座上之封閉螺釘，用黃油槍加注，加足后用玻璃膠密封，重新換上螺釘。
大家都知道氣浮設備需要溶氣灌，它在設備中起到了非常重要的作用，它決定處理污水效的好壞！為了方便大家更好的使用設備，我們詳細的為大家來講一下溶氣罐的知識！
氣浮設備中的溶氣灌頂部有排氣閥門，是用來把儲存在頂部的為溶解的空氣排放掉，這樣可以減少灌容，另外多余的空氣如不排出，由于游離氣泡的攪動，會影響氣浮池的氣浮效果。罐底設放空閥，以清洗時放空溶氣罐。為了防止溶氣罐內短流，增大紊流程度，促進水氣充分接觸，加快氣體擴散，常在罐內設隔套、擋板或填料。溶氣罐的形式可分為靜態型和動態型兩大類。
氣浮時向水中曝氣，對去除水中的表面活性劑及臭味有明顯的效果，同時由于曝氣增加了水中的溶解氧，為后續處理提供了有利條件。處理能力大、效率高、占地少。能消除污泥膨脹。
氣浮設備長銷軸一般是用在刮板和連接塊之間。用來固定連接刮泥板可用作刮泥牽引塑料鏈條，其特征在于所述驅動鏈輪固定安裝在上調整座，上調整座通過一個活動軸與下調整座活動連接，上調整座的另一端設有一個調整螺栓，該調整螺栓的球形軸，固定在下調整座的對應位置上，氣浮設備在組裝完尼龍鏈條后一定要注意將卡簧裝入連接塊處以免在使用過程中長軸脫銷后刮板滑落。
北極星環保網訊:應用微生物絮凝劑產生菌HHE-P7、HHE-A8，在復合培養成球的條件下，對模擬活性艷藍KN-R印染廢水進行脫色試驗，研究了不同培養時間、pH值、染料濃度、接種量條件下對脫色效果的影響，對復合微生物絮凝劑對印染廢水脫色工藝條件進行了優化，并對其脫色機理進行初步探討。

試驗結果表明，培養時間72h，碳源濃度(蔗糖)15～20g/L，pH4～6，染料濃度100～300mg/L，接種量2%～4%時，復合型微生物絮凝劑產生菌HHE-P7、HHE-A8在模擬印染廢水中的生長情況良好，形成的菌絲球對活性艷藍KN-R染料具有較好的脫色效果。

印染廢水是我國工業系統中重點污染源之一，其成分復雜，色度高，且具有一定毒性。蒽醌染料是一種常用的合成染料，僅次于偶氮染料，活性艷藍KN-R屬蒽醌染料的一種，結構穩定，難于降解。

針對印染廢水的脫色處理，目前主要采用包括吸附法、化學投藥法和生物法。在生物法方面，近年來大量報到了一些微生物如細菌、酵母菌、絲狀真菌等可以通過吸附或降解的方式去除染料。

微生物絮凝劑(MicrobialFlocculants，MBF)是新型的、無害的水質凈化劑，具有廣闊的發展前景。但是，國內對微生物絮凝劑的研究以單一菌種為主，有關復合菌種的研究較少。該試驗采用兩種霉菌菌株復合培養的方式對活性艷蘭KN-R模擬廢水進行脫色試驗。

1試驗部分

1.1材料和方法

1.1.1菌種來源

從污水廠污泥中經分離純化得到的HHE-P7、HHE-A8兩種霉菌菌株，經鑒定，HHE-A8為半知菌類從梗孢科曲霉屬煙曲霉(Aspergillusfumigatus);HHE-P7為半知菌類從梗孢科青霉屬產紫青霉系(Penicilliumpurpurogenum)。

1.1.2菌種培養基

葡萄糖15g，KH2PO42g，K2HPO4˙3H2O1g，(NH4)2SO41g，NaCl2g，脲0.5g，酵母浸膏1g，去離子水1000mL，自然pH，滅菌(121℃下15min)。

1.1.3菌種的復合培養

在無菌工作臺中從2株菌種的孢子懸浮液中用移液槍以2%的接種量(即0.5mL)接種于液體培養中。放入恒溫培養振蕩器在30℃、150r/min條件下培養96h。

1.1.4模擬印染廢水

準確稱量活性艷藍KN-R染料粉粒，溶于液體培養基中，配制成150mg/L的活性艷藍KN-R模擬染料廢水。

1.2脫色效果的測定

取復合菌種和模擬廢水固液分離后的液態樣品，在活性艷藍的zui大吸收波長588nm下，使用分光光度計測定其吸光度A2，以不接菌種的染料廢水(吸光度A1)為空白對照。以脫色率檢驗廢水的脫色效果，脫色率P的計算如公式如下：P/%=(A1-A2)/A1×100。

1.3*工藝條件試驗方法

配制模擬廢水并接種HHE-P7、HHE-A8復合菌群，放入恒溫培養振蕩器在30℃、150r/min的條件下培養，觀察其復合培養情況，并通過改變培養時間、碳源濃度、pH、染料濃度、接種量，比較其脫色效果，以脫色率P來評價。

1.4脫色機理試驗方法

1.4.1復合菌種菌絲球制備

配制空白培養基并以2%的接種量培養復合菌群，放入恒溫培養振蕩器中30℃、150r/min的條件下培養72h后取出固液分離，取出一部分菌絲球稱量濕重后，放入真空干燥箱中105℃干燥180min，稱量菌絲球的干重，計算菌絲球含水率。其余干菌絲球用牛皮紙包好放入冷藏柜4℃保存。

1.4.2吸附動力學試驗方法

配制活性艷藍KN-R溶液，并放入5.5g濕菌絲菌，放入恒溫培養振蕩器中30℃、150r/min的條件下震蕩，于不同時刻取出上清液，稀釋后用分光光度法計算染料濃度。

1.4.3染料降解分析方法

配制空白培養基、接種復合菌群的模擬廢水、不接種復合菌群的模擬廢水，均在恒溫培養振蕩器中30℃、150r/min條件下培養72h后，固液分離后做定性掃描。

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