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二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒,微板法
二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒,微板法
參考價(jià)1540
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【簡單介紹】
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二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒,微板法
二氫黃酮醇還原酶(DFR,EC 1.1.1.219)是花色苷合成代謝中的一個(gè)關(guān)鍵酶,負(fù)責(zé)將 3種二氫黃酮醇還原成無色花色素。

二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒,微板法

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本試劑盒僅供科研使用 1 二氫黃酮醇還原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)試劑盒說明書 WS8001W 微板法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 二氫黃酮醇還原酶(DFR,EC 1.1.1.219)是花色苷合成代謝中的一個(gè)關(guān)鍵酶,負(fù)責(zé)將 3 種二氫黃酮醇還原成無色花色素。在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟(jì)器官的色澤 及其營養(yǎng)品質(zhì)方面起著重要作用。 二氫黃酮醇還原酶(DFR)作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與香*醛縮合形成紅色化 合物,在 500nm 處有特征吸收峰進(jìn)而得出 DFR 的酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體60mL×14℃保存 試劑一 液體15mL×14℃保存 試劑二 粉體×1 4℃保存 臨用前離心或甩幾下使試劑落入底部, 再加 1.5mL 乙醇充分溶解,4℃保存。 試劑三 粉體×1 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部,分 別加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融, 三天內(nèi)用完。 試劑四 粉體×1 4℃保存 臨用前離心或甩幾下使試劑落入底部, 再加 18mL 鹽酸充分溶解,4℃保存。 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、乙酸乙酯、無水乙醇、研缽、冰。 四、二氫黃酮醇還原酶(DFR)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。12000rpm 4℃離心 15min,取上 清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取 2、上機(jī)檢測: ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,溫度設(shè)定 25℃,調(diào)節(jié)波長至 500nm。 ② 試劑放在 40℃水浴 5min; ③ 按照下表在 EP 管中依次加入試劑: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 130 150 試劑二 20 試劑三 10 10 混勻,40℃反應(yīng) 30min 乙酸乙酯 200 200本試劑盒僅供科研使用 2 37℃震蕩 10min,取上層溶液,N2 吹干 無水乙醇 100 100 充分震蕩混勻,待檢液按照下表操作 ④ 在 96 孔板中直接加入以下試劑: 試劑名稱(μL測定管 對照管 待檢液 50 50 試劑四 150 150 混勻,25℃靜置 3min,立即于 500nm 處讀取吸光 A10min 內(nèi)讀值完成)。A=A 測定管-A 對照 管(每個(gè)樣本做一個(gè)自身對照)。 【注】:若ΔA 在零附近徘徊,可延長反應(yīng)時(shí)間 T(如:50min 或更長), 或加大樣本量 V1(如增至 80μL,試劑一相應(yīng)減少),重新 調(diào)整后的反應(yīng)時(shí)間 T V1 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=0.0195x-0.0012,x 是標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y A。 2、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克蛋白每小時(shí)分解二氫槲皮素產(chǎn)生1μg兒茶素所需酶量為一酶活單位(U)。 DFR(μg/h/mg prot)[(ΔA+0.0012)÷0.0195×V 乙醇]÷(V1×Cpr) ÷T =256.5×(ΔA+0.0012)÷Cpr 3、按樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:每克樣本每小時(shí)分解二氫槲皮素產(chǎn)生 1μg 兒茶素所需酶量為一酶活單位(U)。 DFR(μg/h/g 鮮重)[(ΔA+0.0012)÷0.0195×V 乙醇]÷(W×V1÷V) ÷T =256.5×(ΔA+0.0012)÷W V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.04 mL; T---反應(yīng)時(shí)間,30 min=0.5h; V 乙醇---0.1mLW---樣本質(zhì)量,g。 Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒; 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):臨用前加 1mL 無水乙醇溶解(1mg/mL)。 2 用無水乙醇把標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成以下濃度:0,10,203040,50. μg/mL。也可根據(jù) 實(shí)際來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 按照第④步驟測定管的加樣表操作,依據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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