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青島菲優(yōu)特檢測有限公司
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更新時間：2023-08-11 18:46:10瀏覽次數(shù)：146次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線藥物毒性檢測新的化合物可能引起各類組織器官的毒性損傷，這些毒性可以在相應(yīng)的細胞模型中進行早期檢測，為藥物研發(fā)提供重要參考資料
新的化合物可能引起各類組織器官的毒性損傷，這些毒性可以在相應(yīng)的細胞模型中進行早期檢測，為藥物研發(fā)提供重要參考資料。
菲優(yōu)特檢測生物以科技服務(wù)為起點，依托青島市生物技術(shù)藥物公共研發(fā)平臺、經(jīng)驗豐富的科研人員、日趨完善的技術(shù)平臺、標(biāo)準(zhǔn)的操作流程、優(yōu)質(zhì)的合作平臺和強大的科學(xué)家網(wǎng)絡(luò)，為國內(nèi)外科研工作者和機構(gòu)提供專業(yè)的科研技術(shù)合作和轉(zhuǎn)化服務(wù)指導(dǎo)，為客戶提供全面的藥物毒性檢測服務(wù)。
菲優(yōu)特檢測生物藥物毒性檢測通過高通量/高內(nèi)涵毒性篩選、MTT/cck8毒性等方法檢測藥物毒性，包含了肝臟毒性、心臟毒性、腎毒性等。
| 藥物毒性檢測項目 | ||
| 肝臟毒性 | 心臟毒性 | 神經(jīng)毒性 |
| 腎毒性 | 基因毒性 | 內(nèi)分泌干擾 |
| 藥物相互作用（DDI） | ||
藥物毒性檢測方法
高內(nèi)涵/高通量篩選：
高內(nèi)涵篩選(HCS)是一套自動化分析方法，因其技術(shù)的性，可同時監(jiān)測和分析藥物對細胞多種毒性指標(biāo)的影響，指示藥物毒性作用機制。利用整合的顯微鏡、圖像處理技術(shù)及可視化工具從細胞或細胞群中提取數(shù)據(jù)，這些毒性指標(biāo)包括細胞數(shù)量、細胞存活率、細胞凋亡、細胞核大小及形態(tài)變化、細胞膜通透性、胞內(nèi)鈣離子水平、谷光甘肽(GSH)水平、氧化應(yīng)激(OS)、線粒體膜電位(MMP)、釋放等，獲得定量分析結(jié)果。HCS一般應(yīng)用于高通量的樣品熒光成像，提供定量分析結(jié)果。此外，HCS能夠結(jié)合單個細胞的多重檢測結(jié)果，同時分析單次實驗中的多個細胞亞群。
高通量篩選(HTS)是以微板形式作為實驗工具載體，以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗過程，同一時間檢測數(shù)以千萬的樣品，并得到的相應(yīng)數(shù)據(jù)庫支持運轉(zhuǎn)，具有微量、快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點。
MTT/CCK8檢測：
MTT為黃色化合物，是一種接受氫離子的染料。活細胞在琥珀酸脫氫酶和的作用下四唑環(huán)開裂，生成藍色的結(jié)晶甲瓚并沉積在細胞中，結(jié)晶甲瓚的生成量僅僅與活細胞數(shù)目成正比(死細胞中的琥珀酸脫氫酶消失，不能還原MTT)。還原生成的結(jié)晶甲瓚可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺、20%的十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)或10%酸化十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)的溶液中溶解。利用酶標(biāo)儀測定490nm波長處的光密度測出OD值，即反映活細胞數(shù)目。也可利用DMSO(二甲基亞砜)來溶解。用DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液，DMSO溶解甲月替顆粒，進行比色測定。
CCK-8(cell-counting kit-8)檢測試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原，WST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。且WST-8相較XTT和MTS化學(xué)性狀更穩(wěn)定， 因此實驗結(jié)果相對更加穩(wěn)定。此外，WST-8相較MTT、XTT，線性范圍相對寬，靈敏度更高。
當(dāng)細胞增殖得越多越快，則formazan產(chǎn)生量越多，顏色越深;反之，當(dāng)內(nèi)外因造成的細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數(shù)目呈線性關(guān)系。應(yīng)用酶標(biāo)儀測定吸光值并進行統(tǒng)計學(xué)計算便可以獲得細胞增殖(活性)相關(guān)數(shù)據(jù)。
菲優(yōu)特檢測秉承“科學(xué) · 獨立 · 誠信 · 高效"的服務(wù)理念，以專業(yè)、專注的態(tài)度為您提供精確的檢測技術(shù)和咨詢、科研服務(wù)。
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