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人ELISA試劑盒的運用流程

閱讀:355發布時間:2019-5-5

人ELISA試劑盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;、活絡、特異的抗體;人ELISA試劑盒具有安穩的重復性和可靠性;人ELISA試劑盒可以節約實驗經費。人ELISA試劑盒適用血清、血漿、安排勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型。
人ELISA試劑盒僅供研討運用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所發作的悉數成果,由實驗者承擔,本公司概不負責。嚴格依照說明書操作,實驗者違反說明書操作,成果由實驗者承擔。
人ELISA劑盒的流程:
1、加酶:每孔參與酶標試劑50μl,空白孔在外。
2、溫育:操作同3。
3、洗刷:操作同5。
4、顯色:每孔先參與顯色劑A50μl,再參與顯色劑B50μl,悄然轟動混勻,37℃避光顯色15分鐘。
5、連續:每孔加連續液50μl,人elisa試劑盒連續反響(此時藍色立轉黃色)。
6、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。人elisa試劑盒測定應在加連續液后15分鐘以內進行。
7、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作相同)、規范孔、待測樣品孔。在酶標包被板上規范品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl然后再加待測樣品10μl(樣品畢竟稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄然晃動混勻。
8、溫育:人elisa試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
9、配液:將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用
10、洗刷:留心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗刷液,靜置30秒后棄去,人ELISA試劑盒如此重復5次,拍干。


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