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上海博湖生物科技有限公司
主營產品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |

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- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥ 3260 | ¥ 1860 |
訂貨量 | 1 件 | 10 件 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2024-11-18 11:15:29瀏覽次數:487
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參數規格:
產品名稱 | 凋亡細胞清除受體抗體 |
英文名稱 | JMJD6 |
貨號 | BH-K98935 |
凋亡細胞清除受體抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:JMJD6 凋亡細胞清除受體抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
MQAE(氯離子熒光探針) N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide 質量規格:進分 英文名稱RatNN-T4ELISAKit大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)規格:96T/48T
特立氟胺 A771726 (Teriflunomide) 質量規格:>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑 果類果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒20
當歸酰基戈米辛H(標準品) Angeloylgomisin H 質量規格:HPLC≥96%,標準品 ELISAKitPDGF-BB人血小板衍生生長因子BB規格:48T/96T
美曲勃龍(R-1881) Methyltrienolone 質量規格:>98%,BR 小鼠肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1(DAG1)ELISA試劑盒 ,英文名: DAG1 ELISA Kit
Crotamiton 質量規格:>97%,BR 人乙酰化酶(CHAc)ELISA檢測試劑盒Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 96T/48T
氯磺隆 Chlorosulfuron 質量規格:>93%,BR 大鼠細胞色素P450(CYP450)試劑盒 Rat cytochrome P450,CYP450 ELISA Kit
L-墨蝶呤 L-Sepiapterin 質量規格:≥98%,美國進口 英文名稱RatNN-T4ELISAKit大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)規格:96T/48T
莫特塞尼 Motesanib 質量規格:>99% 果蠅DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20
金松雙黃酮(標準品) Sciadopitysin 質量規格:HPLC≥98%,標準品 ELISAKitPDGF人血小板衍生生長因子規格:48T/96T
10-羥基癸烯酸,10-HDA(標準品) 10-Hydroxy-2-decenoic acid 質量規格:HPLC≥98%,標準品 小鼠肌營養不良蛋白(DMD)ELISA試劑盒 ,英文名: DMD ELISA Kit
達格列嗪; Dapagliflozin 質量規格:>97%,BR,生化試劑級 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin2,AQP-2ELISAKit 96T/48T
甘草查而酮 A(標準品) Licochalcone A 質量規格:含量≥98.0%,標準品 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒 Rat Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit
三氯卡班 Triclocarban 質量規格:>98.0% 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 96T/48T
氯法齊明(標準品) Clofazimine 質量規格:供TCL鑒別用 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Rat Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit
酯 Cefuroxime axetil 質量規格:745~875μg/mg,USP 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 96T/48T
酯(標準品) Cefuroxime axetil 質量規格:效價測定 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 Rat Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit
G鉀鹽 Penicillin G, potassium salt 質量規格:>1500U/mg,USP,BR 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin5,AQP-5ELISAKit 96T/48T
G鉀(標準品) Penicillin G, potassium salt 質量規格:效價測定 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒 Rat Aquaporin 5,AQP-5 ELISA Kit
Erdosteine 質量規格:>98.5% 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)試劑盒 Rat Claudin-1,Cldn1 ELISA kit
鹽酸藥根堿(標準品) Jatrorrhizine 質量規格:HPLC>98.0%,標準品 大鼠蛋白酶抑制劑alpha-1 試劑盒 Rat serine protease inhibitor alpha 1 ELISA kit
凋亡細胞清除受體抗體大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒 Rat Aquaporin 1,AQP-1 ELISA Kit 吡嗪-2-羧酸,吡嗪單羧酸 2-Pyrazinecarboxylic acid 質量規格:含量98%,化學
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin2,AQP-2 96T/48T 達格列嗪; Dapagliflozin 質量規格:>97%,BR,生化試劑級
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒 Rat Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit 甘草查而酮 A(標準品) Licochalcone A 質量規格:含量≥98.0%,標準品
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin3,AQP-3 96T/48T 三氯卡班 Triclocarban 質量規格:>98.0%
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Rat Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit 氯法齊明(標準品) Clofazimine 質量規格:供TCL鑒別用
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin4,AQP-4 96T/48T 酯 Cefuroxime axetil 質量規格:745~875μg/mg,USP
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 Rat Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit 酯(標準品) Cefuroxime axetil 質量規格:效價測定
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin5,AQP-5 96T/48T G鉀鹽 Penicillin G, potassium salt 質量規格:>1500U/mg,USP,BR
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒 Rat Aquaporin 5,AQP-5 ELISA Kit G鉀(標準品) Penicillin G, potassium salt 質量規格:效價測定
大鼠水閘蛋白1(Cldn1)試劑盒 Rat Claudin-1,Cldn1 ELISA kit Erdosteine 質量規格:>98.5%
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。