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上海博湖生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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豚鼠肝細(xì)胞生長因子elisa試劑盒 操作概要和問題分析

2018-12-13  閱讀(209)

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【詳細(xì)說明】

豚鼠肝細(xì)胞生長因子elisa試劑盒 

操作概要

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各 100μL, 37℃孵育 90 分鐘

2. 倒去孔內(nèi)液體,加入 100μL 化抗體工作液,37℃孵育 60 分鐘

3. 洗滌 3 次

4. 加入 100μL 酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育 30 分鐘

5. 洗滌 5 次

6. 加入 90μL 底物溶液, 37℃孵育 15 分鐘左右

7. 加入 50μL 終止液,立即在 450nm 波長處測量 OD 值

8. 結(jié)果計(jì)算  

豚鼠肝細(xì)胞生長因子elisa試劑盒  

問題分析

若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后

聯(lián)xi我公司技shu支chi為您解決問題。

我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測定的,但是沒有任何信號(hào),為什么?

◆ 對(duì)于使用HRP底物的比色測定,終止液的加入會(huì)使底物變色。而說明書的波長就是適波長。

◆ 通過輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時(shí),顏色由藍(lán)變黃(如果是HRP

底物)。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合,則底物顏色變綠。

◆ 可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。

◆ 加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板。

◆ 在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。

◆ 如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成分,則必需混合均勻。

◆ 確定酶標(biāo)儀的使用和操作正確。

◆ 確定試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,樣品都正確配制并按照說明滴加無誤。

◆ 對(duì)于高敏感性試劑盒,確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。



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