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上海聯邁生物工程有限公司


人重組TFIIB

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更新時間:2018-06-19 15:39:33瀏覽次數:624次

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產品簡介

人重組TFIIBrhTFIIB 是一種通用的轉錄因子,在體外它參與由RNA 聚合酶II 特異啟動的RNA 合成過程,與該過程所需要的活性復合體的形成有關。起始復合體組裝的早期包括一個D-B或D-A-B復合體的形成,它由TFIID、TFIIB (TFIIA) 及啟動子DNA 組成。D-B 和D-A-B 復合體的穩定性要強于單獨的TFIID 和DNA。在E. coli 中表達的全長人TFIIB cDN

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人重組TFIIB

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人重組TFIIB

50gsu

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rhTFIIB 是一種通用的轉錄因子,在體外它參與由RNA 聚合酶II 特異啟動的RNA 合成過程,與該過程所需要的活性復合體的形成有關。起始復合體組裝的早期包括一個D-B或D-A-B復合體的形成,它由TFIID、TFIIB (TFIIA) 及啟動子DNA 組成。D-B 和D-A-B 復合體的穩定性要強于單獨的TFIID 和DNA。在E. coli 中表達的全長人TFIIB cDNA 的分子量為32kDa。單獨的TFIIB 沒有DNA 結合活性。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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