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上海聯邁生物工程有限公司
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非酶DNA清除劑-2用Trizol等方法提取的細胞總RNA樣品中經常會含有基因組DNA污染，這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前較常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。LMAI Bio開發的不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩定性
非酶DNA清除劑-2
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
非酶DNA清除劑-2 | 15次 | 690元 |
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用Trizol等方法提取的細胞總RNA樣品中經常會含有基因組DNA污染，這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前zui常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。LMAI Bio開發的不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩定性好和性價比高等諸多優點，*可以替代價格昂貴的RNase-free DNase。
1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍（根據PCR檢測）而RNA分子完整性不會受到任何影響。
2. 本身不含RNase污染。
3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘。
4. 穩定，本產品為非酶產品，可以常溫運輸和4℃長期保存；而RNase-free DNase的運輸和長期保存必須在低溫進行。
5. 性價比高，單位成本遠低于RNase-free DNase。
6. 可以用于小RNA中DNA污染的清除。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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