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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-06 15:37:46瀏覽次數(shù)：485次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線兔腹腔巨噬細胞分離自腹腔；腹腔，即軀干腹部的腔，內(nèi)襯腹膜，由體壁、橫膈膜和盆底圍成，其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科（子宮、附件）等其他內(nèi)臟器官。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。
巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。
兔腹腔巨噬細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：5500
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱：
兔腹腔巨噬細胞詳述：
兔腹腔巨噬細胞分離自腹腔；腹腔，即軀干腹部的腔，內(nèi)襯腹膜，由體壁、橫膈膜和盆底圍成，其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科（子宮、附件）等其他內(nèi)臟器官。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。
巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細胞（Macrophages）是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)（先天性免疫）和特異性防衛(wèi)（細胞免疫）。
它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用（即吞噬以及消化），并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應(yīng)。巨噬細胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一；腹腔巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能，兔腹腔巨噬細胞采用反復(fù)往腹腔注射培養(yǎng)基并抽取的方法結(jié)合差速貼壁制備而來，
兔腹腔巨噬細胞特性:
（1）組織來源：腹腔組織
（2）細胞鑒定：細胞經(jīng)CD68免疫熒光鑒定
（3）經(jīng)鑒定細胞純度可達90%以上
（3）不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
兔腹腔巨噬細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代巨噬細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代腹腔巨噬細胞的培養(yǎng)基。
兔腹腔巨噬細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
NIH/3T3細胞 小鼠胚胎細胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 小牛血清培養(yǎng)不好
NR8383細胞 大鼠肺泡巨噬細胞 F12K+15%FBS+2 mM L-谷氨酰胺+ 1%P/S 懸浮和貼壁混合
NRK-52E細胞 大鼠腎細胞 DMEM+10%小牛血清+10ng/mlEGF+1%P/S 貼壁（FBS養(yǎng)不好）
OAR-L1細胞 綿羊肺成纖維細胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
OCM-1A細胞 人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S
OCI-LY10細胞 彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
OP9細胞 小鼠骨髓基質(zhì)細胞 MEM-a（無核苷）+20%FBS + 1%P/S 貼壁
OPM2細胞 人骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-巰醇 懸浮
OS-RC-2細胞 人腎癌細胞 1640+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
OV-90細胞 人卵巢癌細胞 M199+15%FBS + 1%P/S 貼壁
OVCAR-3細胞 人卵巢腺癌細胞 1640 + 20% FBS +0.01毫克/毫升牛胰島素+ 1%P/S
P19細胞 小鼠畸胎瘤細胞 MEMα+小牛血清，7.5+胎牛血清，2.5%。+ 1%P/S
P388細胞 小鼠白血病細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
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