![]() |
上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

聯系電話
15000017673
公司信息
- 聯系人:
- 劉小姐
- 電話:
- 021-52960952
- 手機:
- 15000017673
- 售后電話:
- 15000017673
- 傳真:
- 021-57690166
- 地址:
- 上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-08-08 16:53:10瀏覽次數:201
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!
詳細描述:
產品名稱:唾液鏈球菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱:Streptococcus salivarius
貨號:BJ-P10094
規格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
實驗過程:產品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 Adefovir dipivoxil 中文名: 分子式:C20H32N5O8P
兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISAKit 4-Aminosalicylic acid 65-49-6 中文名:4-氨基水楊酸 分子式:C7H7NO3
兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester 中文名: 分子式:C14H19N3O2 度:98.0%
兔子血小板衍生生長因子elisa試劑盒 兔子血小板衍生生長因子試劑盒 規格型號:96T/48T 兔子血小板衍生生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子血小板衍生生長因子試劑盒、兔子血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Adefovir 中文名:阿德福韋 分子式:C8H12N5O4P 度:98.0%
兔子血小板衍生生長因子(PDGF)ELISAKit Acyclovi 分子式:5O3 度:99.0%
Cinnamon oil 質量規格:工業級 Mouseoxytocin,OTELISA試劑盒小鼠催產素(OT)ELISA試劑盒規格:96T/48T
檸檬醛(>95%,Pract Grade) Citral 質量規格:>95%,Pract Grade 小鼠內皮細胞TEK酪酸激酶(Tie2)ELISA試劑盒 ,英文名: Tie2 ELISA Kit
檸嗪酸(>98%,BR) Citrazinic acid 質量規格:>98%,BR 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA檢測試劑盒Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 96T/48T
草酸鈷(>99%,BR) Cobalt (II) oxalate 質量規格:>99%,BR 大鼠乙酰酯酶(AChE)試劑盒 Rat Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit
刀A(> 95%,BR) Concanamycin A 質量規格:> 95%,BR 英文名稱HumanBAFF-RELISAKit人B細胞活化因子受體(BAFF-R)規格:96T/48T
化亞銅(>98%,BR) Copper(I) bromide 質量規格:>98%,BR 非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒5
無水乙酸銅(>99%,BR) Copper(II) acetate 質量規格:>99%,BR ELISAKitTF人轉移因子規格:48T/96T
化銅(>99%,BR) Copper(II) bromide 質量規格:>99%,BR 小鼠內皮素轉化酶1(ECE1)ELISA試劑盒 ,英文名: ECE1 ELISA Kit
檸檬酸銅(>98.5%,BR) Copper(II) , hydrate 質量規格:>98.5%,BR 人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA檢測試劑盒Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISAKit 96T/48T
氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade) Copper(II) hydroxide 質量規格:>96.5%,工業級 大鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒 Rat acetylcholine receptor aibody,AChRab ELISA Kit
體液亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒
血液亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒
組織亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒
細胞亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒
體液硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒
唾液鏈球菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒通用型胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
細胞胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
組織胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
血液胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
體液胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。