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操作流程：
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
2酶標板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

OPG骨保護素ELISA試劑盒 英文名稱：Osteoprotegerin, OPG Elisa Kit 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。

*  Ropivacaine base  質量規格：>98% Mouseansferrieceptor,TFRELISA試劑盒小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規格：96T/48T

*(標準品)  Ropivacaine base  質量規格：HPLC≥98%,標準品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

*  Gossypol-acetic acid  質量規格：>97.5%,BR Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒

過氧化氫酶(牛肝臟)  Catalase  質量規格：2,000-5,000 units/mg，進分 HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

*,*酸  Tazobactam Acid  質量規格：>98%,BR HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

*(標準品)  Tazobactam Acid  質量規格：HPLC>99%,標準品 植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

NAD;氧化型輔酶I;β-*腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)  質量規格：>98%,BR Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

NAD;氧化型輔酶I;β-*腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide  質量規格：>98%,BR 小鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP5 ELISA Kit

β-NADP;β-*腺嘌呤二核苷酸;氧化型輔酶 II  β-NADP  質量規格：>95%,BR 人*加壓素(AVP)ELISA檢測試劑盒Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 96T/48T

*鹽酸鹽  Guanine HCl  質量規格：>99%,BR 大鼠血紅蛋白(Hb)試劑盒 Rat Hemoglobin,Hb ELISA Kit
高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg EB病毒介導永生化細胞克隆試劑盒10

 HPLC≥98% 20mg EDTA二血液抗凝液100毫升

告達亭苷元 HPLC≥98% 20mg EDTA三血液抗凝液100毫升

戈米辛D HPLC≥98% 10mg EDTA血液抗凝液100毫升

戈米辛G HPLC≥98% 20mg EGFP標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

戈米辛J HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

戈米辛N HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白共沉淀分析試劑盒5

格蘭地新 HPLC≥98% 10mg ELISAKi-3人神經營養因子3規格：48T/96T

格列苯脲 HPLC≥98% 20mg ELISAKi-4人神經營養因子4規格：48T/96T

格列風內酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAES人正常T細胞表達和分泌因子規格：48T/96T
OPG骨保護素ELISA試劑盒EB病毒介導永生化細胞克隆試劑盒10 高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg

EDTA二血液抗凝液100毫升  HPLC≥98% 20mg

EDTA三血液抗凝液100毫升 告達亭苷元 HPLC≥98% 20mg

EDTA血液抗凝液100毫升 戈米辛D HPLC≥98% 10mg

EGFP標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 戈米辛G HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 戈米辛J HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白共沉淀分析試劑盒5 戈米辛N HPLC≥98% 20mg

ELISAKi-3人神經營養因子3規格：48T/96T 格蘭地新 HPLC≥98% 10mg

ELISAKi-4人神經營養因子4規格：48T/96T 格列苯脲 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiAES人正常T細胞表達和分泌因子規格：48T/96T 格列風內酯 HPLC≥98% 20mg
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。