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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

人:
劉小姐
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售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.aboay.com/st582730/
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小鼠氣管上皮細胞 細胞株類
小鼠氣管上皮細胞 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-18 09:13:29瀏覽次數:142

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
貨號  BJ-X97012
小鼠氣管上皮細胞公司的各類產品:0酸化多巴胺/cAMP調節神經0蛋白抗體 葡萄糖果糖還原酶2抗體
0酸化多巴胺/cAMP調節0蛋白抗體 葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗體
雙皮質素抗體 葡萄糖-60酸脫氫酶抗體
β葡聚糖受體抗體 葡萄糖6-0酸脫氨酶2抗體
穿膜蛋白DLK1抗體 葡萄糖6-0酸脫氨酶1抗體

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

商品屬性:
產品名稱:
小鼠氣管上皮細胞
貨號:BJ-X97012
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞
商品介紹:

名稱 小鼠氣管上皮細胞
 
2.組織來源:氣管

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠氣管上皮細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環境接觸的第一道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養的原代氣管上皮細胞因與體內組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞采用鏈霉-中性混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉   指狀青霉

吸水鏈霉菌紫色變種   意大利青霉

發根根瘤菌   黑曲霉  糖化酶(;白酒;酶法制葡萄糖;異構糖等),

匍匐放射毛霉或雅致放線毛霉   發酵纖維單胞菌

植物乳桿菌(胚芽乳桿菌)   糞產堿菌
大鼠巢蛋白(NID)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa檢測試劑盒

大鼠超氧化物歧化酶[],線粒體(SOD2)elisa檢測試劑盒

大鼠超敏熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)elisa檢測試劑盒免費代測
小鼠氣管上皮細胞過氧化氫酶CAT測試盒紫外法 100/96 紫外比色法

過氧化物酶(POD)測試盒

過氧化物酶(POD)試劑盒

過氧化物酶POD測試盒測血清 50/48 比色法

過氧化物酶POD測試盒測植物 100/48 比色法




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