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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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200000
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人肺大靜脈內皮細胞 細胞株類
人肺大靜脈內皮細胞 細胞株類
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-17 09:05:57瀏覽次數:168

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97011
人肺大靜脈內皮細胞公司的各類產品:0酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體
劍蛋白p60亞基A1抗體 鈣激活鉀通道蛋白4抗體
Kazrin蛋白抗體 鈣激活鉀通道蛋白3抗體
鋅指蛋白103抗體 鈣激活鉀通道蛋白 α 1抗體
14號染色體開放閱讀框106抗體 鈣激活的中性2抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

分類

貨號

人肺大靜脈內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

BJ-X97011

商品介紹:
名稱   人肺大靜脈內皮細胞
2.組織來源:肺靜脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

人肺大靜脈內皮細胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片1.png

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
明亮發光桿菌   魯氏結合酵母

糞產堿桿菌   猴頭菌

草菇   綠色鏈霉菌

解脂假絲酵母   綠針假單胞菌

海蘇特氏菌   天藍色鏈霉菌
大鼠血小板反應蛋白/凝敏感蛋白1(TSP-1)elisa檢測試劑盒

大鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)elisa檢測試劑盒

大鼠血纖蛋白原(Fbg)elisa檢測試劑盒

大鼠血栓素合成酶(TXAS)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測試劑盒
人肺大靜脈內皮細胞人對氧磷酶(PON)elisa分析檢測試劑盒

人對氧磷酶(PON)elisa檢測試劑盒免費代測

人對氧磷酶-3(PON3)elisa分析檢測試劑盒

人對氧磷酶-3(PON3)elisa檢測試劑盒

人多巴胺(DA)elisa分析檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養:
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 5CO2 培養箱中培養;
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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