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細胞名稱  小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13品牌
形態特性  心肌成纖維細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。 有報道稱在1uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。 細胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。  
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優質胎牛血清，5%；14mM HEPES 　
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  P(27+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權限 A類  
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13品牌細胞傳代培養
一、原理 　　細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。 　　傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
豬C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒

PorcineSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGP(MouseAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白規格：48T/96T

血液磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次

Mouseβ-catenin,β-caISAKit小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit

Rabbit soluble P selectin (sP-s 兔子可溶性P選擇素(sP-s

ELISA 小鼠巨嗜細胞炎性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforIL-18ElisaKit大鼠白介素18規格：48T/96T

通用型鯉魚春季病毒血癥(SpringViraemiaofCarp;SVC)基因檢測試劑盒20次

ELISAKitHO-2大鼠血紅素氧合酶2規格：48T/96T
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照)

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基 100mL

HA細胞，人羊膜細胞 產氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

IL8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白

NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
95-D   人高轉移肺細胞   1ml/T75

SK-LU-1   人低分化肺腺癌細胞   1ml/T75

NCI-H446   人小細胞肺癌細胞   1ml/T75

NCI-H23   人非小細胞肺癌細胞   1ml/T75
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13品牌A9(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺細胞*培養基100mL 人胚肺成纖維細胞;MRC-5

CM-H121人神經少突起前質膠質細胞*培養基100mL

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照)

JCA-1細胞，人前列腺癌細胞 大鼠骨骼肌成肌細胞,L6細胞 小鼠少突膠質前體細胞MOPC

KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2

人前列腺微血管內皮細胞HPrMEC
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 13品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。