酸堿中和池污水處理設備

針對實驗室污水怎么處理的問題，我們介紹幾種常見的處理或技術：

廢液中有害的處理主要是通過物理和化學反應等,將有害物回收或分解、轉化生成其它或低化合物。下面是一些有害廢棄物的處理。

1385濰坊4485美亞103

1. 含砷廢液的處理
是物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃得超過5×10-5%。處理時可利用硫酸鐵在堿性條件下形成氫氧化鐵沉淀與砷的化合物共沉淀和吸附作用, 將廢水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右效果好,充分攪拌后靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
　　Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
　　As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍法或二代甲酸銀法測定砷的含量。
　　
2.含鉻廢液的處理

具有工藝新、結構緊湊、美觀、占地少，投資省、運行費用低、自動化控制程度高、安全耐用、性能可靠等特點。

Cr(Ⅵ)有,在溶液中的濃得超過5×10-5%。可在酸性(調pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然后用熟石灰或堿液調溶液的pH 為6~8 (防止pH大于10時Cr(OH)3轉變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
　　Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
　　Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
　　Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
3.含化物廢液的處理

化物有,在溶液中的濃得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強配位性采用絡即普魯士藍法處理含化物的廢液。先在廢液中加入堿液調pH為7.5~10.5,然后加入約10 %的溶液,充分攪拌,靜置后分離沉淀,排放廢液。
　　Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
　　2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
　　
4.含廢液的處理
　　
含廢液的毒性極大,其低濃得超過5.0×10-7% , 若廢液經微生物等的作用后會變成毒性更大的有機。可用Na2S 把Hg2+轉變成HgS ,然后使其與FeS 共沉淀而分離除去。
　　Hg2+ + S2-= HgS ↓
　　Fe2++ S2-= FeS ↓

注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡離子。可先在含廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS?9H2O ,經充分攪拌使Hg2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉淀,將懸浮的HgS共沉淀。靜置后分離沉淀,排放廢液。

5.含鉛廢液的處理
　　
含鉛廢液的濃得超過1.0×10-4%。可用氫氧化物共沉淀法處理。先用堿液調pH值為11,把Pb2+轉變成難溶的Pb(OH)2 沉淀,然后加鋁鹽凝聚劑Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉淀,此時pH值為7-8,即產生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉淀。靜置澄清后分離沉淀,排放廢液。
　　Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
　　Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓

6.六價鉻

六價鉻廢水一般存在于皮革揉制、電鍍、鉻黃染料廢水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌，化驗室的含六價鉻廢水水量小、鉻濃度低(<20mg／I)，在這種情況下，可先將六價鉻還原為，三價鉻后再用堿()進行沉淀，如選用作還原劑，廢水PH控制在8__9范圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，廢水pH控制在2—3范圍，其他還原劑還有、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗員可根據情況選用。

酸堿中和池污水處理設備

7.鎘

90％鎘的應用于電鍍、顏料、合金及電池等，對監測站化驗室含鎘廢水實用的有沉淀法，吸附法。使用沉淀法，沉淀劑有氫氧化物、硫化物、聚合硫酸鐵，使用氫氧化物，pH控制在lO以上，可達滿意效果；使用硫化物PH控制在9以上；使用聚合硫酸鐵pH控制在8．5～9．5范圍。吸附法，可使用活性炭、風化煤、磺化煤作吸附劑。

8.酚
隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業的迅速發展，各種含酚廢水也相應增多，酚的毒性較高，使用活性炭作吸附劑是一種可行的。對于其他有毒有害有機廢水，化驗員也可用此

9.有機回收與利用　　
實驗用過的有些可回收,可先在分液漏斗中洗滌,根據中所含溶解物不同,采用不同洗滌劑進行洗滌后,再用水洗滌,然后干燥。再通過蒸餾進行精制,純化。如化碳,若含有雙硫腙,則可用H2SO4 洗滌一次,再用水洗兩次,經無水氯化鈣干燥后,蒸餾收集76~78℃餾分。烴、、醛、醇、酯等有機物也可在爐中處理,溫度為800~850℃時可*或分解,產生的氣體用堿液洗滌。

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