人波形蛋白（VIM）酶聯免疫試劑盒【工作原理】
VIM(波形蛋白) 波形蛋白是中間絲的其中一種蛋白質。中間絲是真核生物細胞的重要結構性特征。它們與微管及肌動蛋白微細絲，組成細胞骨架。一個波形蛋白單體，與其他中間絲相似，有著一個*α螺旋結構域，在前端蓋著一個非螺旋的胺基，及于末端蓋著一個羧基。兩個單體會互相扭曲，形成一個卷曲螺管形狀的二聚物。兩個二聚物會進一步形成一個四聚物，再與其他四聚物相連成為一片。提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
人波形蛋白（VIM）酶聯免疫試劑盒【每套試劑盒中內容】(96T)
材料 數量
人VIM標準品 96T(2vial)
預包被人VIM抗體的96孔板 96T（8×12）
*標記人VIM抗體 96T (1:100)
ABC（親和素-過氧化物酶復合物） 96T (1:100)
樣品稀釋液 96T×2
人VIM抗體稀釋液 96T×1
ABC稀釋液 96T×1
TMB顯色液A 96T×1
TMB顯色液B 96T×1
TMB終止液 96T×1
ELISA洗滌液 96T×1(1:25)
【注意事項】
1. 從-20℃取出的試劑盒，在4℃解凍過夜。盒內每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻，避免解凍時出現的分層，否則會出現濃度不均一的現象。
2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
3. 配制各種試劑時，切記混勻！
4. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
5. 建議所有人VIM標準品、樣本都做雙份檢測。
6. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活！
7. 為免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和試管。
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