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人腦微血管內皮細胞

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更新時間：2017-10-24 11:04:38瀏覽次數：8704次

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產品簡介

人腦微血管內皮細胞
Human Brain Microvessel Endothelial Cells
貨號：HBMEC
價格：￥1500.0
規格： 1*10?6?
細胞介紹
血管內皮細胞的損傷是腦血管疾病發生的使動環節，血管內皮細胞通過釋放和合成多種血管活性因子，在血管自穩態的過程中發揮重要作用。

詳細介紹

人腦微血管內皮細胞

Human Brain Microvessel Endothelial Cells

貨號：HBMEC

價格：￥1500.0

規格： 1*10 6

人腦微血管內皮細胞細胞介紹
血管內皮細胞的損傷是腦血管疾病發生的使動環節，血管內皮細胞通過釋放和合成多種血管活性因子，在血管自穩態的過程中發揮重要作用。

細胞特性
1）來源：人腦部
2）形態：貼壁生長
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
收到細胞后3天內如果發現污染，請及時拍照與我們。
細胞用途：僅供科研使用。

細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。
4）如果細胞密度達80%-90%請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。

本公司的細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備ECM培養基；北美胎牛血清，5%；ECGS，1%；雙抗1%。
2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。
4.移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中(1:3)或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
下面T25瓶為例:
1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml*，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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