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產品名稱：MEI培養基現貨
英文名稱：MEI Medium
產品規格：1000ml
產品用途：用于一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌用途:用于一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌。用法稱取本品 72.0g ,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入幾滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混勻,傾入無菌平皿,備用。
MEI培養基現貨保存：低溫避光保存，培養基應存放于冷暗處，能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的
平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制各記錄副頁或明顯標簽。培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養和鑒定。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內。由于液體培養基不易保管，現在均改制成粉末。
的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
磷酸果糖激酶（PFK）/6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 PFK（EC 2.7.1.11）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，負責將果糖-6-磷酸和ATP轉化為果糖-1,6二磷酸和ADP，是糖酵過程的關鍵調節酶之一。 測定原理 FK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PFK活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測試盒 規格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： PEPC（EC 4.1.1.31）廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中，是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應生成草酰乙酸呈不可逆反應的酶，對三羧酸循環的運轉起重要調節作用。 測定原理： PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-，蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm測定NADH減少速率，計算PEPC活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 PEPC（EC 4.1.1.31）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應生成草酰乙酸呈不可逆反應的酶，對三羧酸循環的運轉起重要調節作用。 測定原理 PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-，蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm測定NADH減少速率，計算PEPC活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
丙酮酸（PA）測試盒 規格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： 丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。 測定原理： 丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈櫻紅色。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾。 
丙酮酸（PA）測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。 測定原理 丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈櫻紅色。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾。 
乳酸脫氫酶（LDH）測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義： LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是糖酵途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。 測定原理： LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
乳酸脫氫酶（LDH）測試盒 規格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是糖酵途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。 測定原理 LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)試劑盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵途徑的關鍵酶，與糖異生途徑、體內血糖濃度的維持和糖尿病的發生密切相關，在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發揮重要作用。 測定原理 3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD，340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。 需自備的儀器和用品 分光光度計/酶標儀、恒溫