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上海莼試生物技術有限公司

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膜結合 DNA 清除試劑盒50 次售后服務

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更新時間:2017-06-28 10:58:51瀏覽次數:391次

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膜結合 DNA 清除試劑盒50 次售后服務詳細介紹:

試劑的取用規則:
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
Receptor(Tyr923)
微管結合蛋白CYLD抗體      CYLD
磷酸化微管結合蛋白CYLD抗體      phospho-CYLD (Ser418)
磷酸化CBX5抗體      Phospho-CBX5 (Tyr37)
*抗體      Chloramphenicol
磷酸化非受體*激酶c-Abl抗體      phospho-c-Abl (Tyr89)
磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體      Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)
磷酸化周期素依賴激酶2抗體      Phospho-cdc2 (Thr161)
磷酸化細胞分裂周期蛋白25C抗體      Phospho-cdc25C (Thr48)
磷酸化周期素依賴性激酶2抗體      Phospho-CDK2 (Thr160)
細胞質膜微囊蛋白-3抗體      Caveolin-3
3號染色體開放閱讀框34抗體      C3Orf34
CD134抗體      CD134
單核細胞趨化蛋白5抗體      CCL12
髓鞘相關糖蛋白CD57抗體      CD57
細胞角蛋白13抗體      Cytokeratin 13
白細胞免疫球蛋白樣受體-B抗體      CD85a
CD33L抗體      CD33L
細胞角蛋白10抗體      CK10
軸突生長因子CD108抗體      CD108
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體      CD170
CD329抗體      CD329
嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體      CCL14
1號染色體開放閱讀框57抗體      C1orf157
2號染色體開放閱讀框18抗體      
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