產品名稱：輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒100T圖片
規格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。

測定原理

NADP+和NADPH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應波長下測定其含量。

需自備的儀器和試劑

高效液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120 mL）、甲醇（色譜級，300 mL）、蒸餾水
注：若用自動進樣器，需要樣品瓶，測定時將不少于1mL的樣品或標準品加入樣品瓶中。無自動進樣器，需手動進樣時，用進樣針將不少于20ul的樣品或標準品打入進樣閥。
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒100T圖片試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒100T圖片樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。 
我公司提供的輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒100T圖片方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
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