進口檢測試劑盒培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術*的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養技術是生物技術中zui核心、zui基礎的技術。消毒和滅菌微生物污染是造成細胞培養失敗的主要原因:
物理消毒法
  1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質等而使其滅活，間接作用是通過紫外線照射產生的臭氧殺死微生物。直接照射培養室消毒，用法簡單，效果好。
  紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強度和照射劑量呈正相關，輻射強度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距離和照射時間要適合。進口檢測試劑盒離地面2米的30W燈可照射9平方米房間，每天照射2－3小時，期間可間隔30分鐘。燈管離地面2米以外要延長照射時間，2.5米照射效果較差。紫外燈照射工作臺的距離不應超過1.5米，照射時間30分鐘為宜。
2-8℃，避光    20mg    111822-201001    鑒別
常溫，避光    20mg    111829-201001    供含量測定用
2-8℃，密封    20mg    111830-201001    含量測定
常溫，避光    20mg    111831-201001    供鑒別用
常溫，避光    20mg    111832-201001    供鑒別用
常溫，避光    0.2ml    111833-201001    供含量測定用
常溫，避光    20mg    111836-201001    供鑒別
常溫，避光    20mg    111844-201001    供鑒別用
進口檢測試劑盒