上海elisa試劑盒免疫熒光技術（immunofluorescence，IF）是根據(jù)抗原-抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原（或抗體）。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內(nèi)抗原物質(zhì)或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。

上海elisa試劑盒免疫熒光技術的使用方法：

（1）直接熒光法 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少；缺點是敏感性偏低，而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等病原微生物的快速鑒定。

（2）間接熒光法 用一抗與標本中抗原結合，再用熒光素標記的二抗染色。該法優(yōu)點是敏感度比直接法高，制備一種熒光素標記的二抗即可用于多種抗原的檢查，但非特異性反應亦增加。染色程序分為兩步，首先用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體；然后加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果*步發(fā)生了抗原-抗體反應，上海elisa試劑盒標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結合，從而可鑒定未知抗體。 由于免疫熒光技術的特異性、快速性和在細胞和分子水平定位的敏感性與準確性，在動物檢驗檢疫方面得到了廣泛應用。

 PKC beta 1/2 白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子抗體

 PKC delta 白細胞介素-13受體a2抗體

 PKC gamma/SCA14 白細胞介素-13受體a1抗體

 PKN2 白細胞介素-12受體β2抗體

 PLAP/Phospholipase A2 activator protein 白細胞介素-12受體β1抗體

 PLASTIN3/T Plastin 白細胞介素-10受體β抗體

 PLAU/uPA 白細胞介素-10受體a抗體

 PLAUR 白細胞介素-10抗體

 PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 白細胞共同抗原抗體
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