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上海研盟生物科技有限公司Anti-Fibulin 1抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服

英文名稱：Anti-Fibulin 1 antibody

中文名稱：“衰老關鍵蛋白”抗體

“衰老關鍵蛋白”抗體保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

“衰老關鍵蛋白”抗體,Anti-Fibulin 1抗體功能區的作用：

（1）VL和VH：結合抗原決定簇（FV區）

（2）CL和CH：具有同種異型的遺傳標記

（3）CH2：結合補體

（4）CH3：結合Fc受體

抗原結合點由L鏈和H鏈超變區組成，與相應抗原上的表位互補，借助靜電力，氫鍵以及范德華力等次級鍵相結合。

★研盟生物★“衰老關鍵蛋白”抗體,Anti-Fibulin 1抗體

免疫組化結果的判斷：

對免疫組化結果的判斷應持科學的慎重態度，要準確判斷陽性和陰性，排除假陽性和假陰性結果，必須嚴格對照實驗，對新發現的陽性結果，除有對照實驗結果之外，應進行多次重復實驗，可用幾種方法進行驗證。必須學會判斷特異性染色和非特異性染色，對初學者更為重要，否則會得出不科學的結論。特異性染色和非特異性染色的鑒別點主要在于特異性反應產物常分布于特定的部位。如胞漿內，也有分布在細胞核和細胞表面的，即具有結構性。特異性染色表現為在同一切片上呈現不同程度的陽性染色結果。非特異性染色表現為無一定的分布規律，常呈某一部位成片的均勻著色，細胞和周圍的結締組織均無區別的著色，或結締組織呈現很強的染色。非特異性染色常出現在干燥切片的邊緣，有刀痕或者折疊的部位。在過大的組織塊，中心固定不良也會導致非特異性染色。有時可見非特異性染色和特異性染色同時存在，由于過強的非特異性染色背景不但影響對特異性染色結果的觀察和記錄，而且令人對其特異性結果產生懷疑。

免疫組化的呈色深淺可反映抗原存在的數量，可作為定性、定位和定量的依據。

1.陽性細胞染色分布有三種類型：細胞漿、細胞核、細胞膜表面。大部分抗原見于細胞漿，可見于整個胞漿或部分胞漿

2.陽性細胞分布可分為灶型和彌漫性

3.由于細胞內含抗原量不同，所以染色強度不一。如果細胞之間染色強度相同，常提示其反應為非特異性

4.陽性細胞染色定位于單個細胞，且與陰性細胞相互交雜分布；而非特異性染色常不限于單個細胞，而是累及一片細胞。

5.切片邊緣、刀痕或褶皺區域，壞死或擠壓的細胞區，膠原結締組織等，常表現為相同的陽性染色強度，不能用于判斷陽性。

“衰老關鍵蛋白”抗體,Anti-Fibulin 1抗體簡單介紹：

產品別名：Basement membrane protein 90; BM 90; FBLN; FBLN1; FIBL 1; FIBL1; Fibulin 1; FBLN1_HUMAN; FIBL-1; Fibulin-1.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

保質期:1年

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

背景介紹：Fibulin-1 is an extracellular matrix protein often associated with fibronectin (FN) in vivo. Fibulin-1 was found to have pronounced inhibitory effects on the cell attachment and spreading promoted by FN. Fibulin-1 was also found to inhibit the motility of a variety of cell types on FN substrata. For example, the FN-dependent haptotactic motility of breast carcinoma (MDA MB231) cells, epidermal carcinoma (A431), melanoma (A375 SM), rat pulmonary aortic smooth muscle cells (PAC1) and Chinese hamster ovary (CHO) cells was inhibited by the presence of fibulin-1 bound to FN-coated Boyden chamber membranes. Cells transfected to overproduce fibulin-1 displayed reduced velocity, distance of movement and persistence time on FN substrata. Similarly, the incorporation of fibulin-1 into FN-containing type I collagen gels inhibited the invasion of endocardial cushion mesenchymal cells migrating from cultured embryonic heart explants. By contrast, incorporation of fibulin-1 into collagen gels lacking FN had no effect on the migration of endocardial cushion cells.

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