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細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法

時(shí)間:2018/3/6閱讀:1034
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直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基(SFM)中。 
    一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。對(duì)于直接適應(yīng),接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~3.5×105細(xì)胞/ml。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml時(shí),傳代培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)47天后達(dá)到2×106~4×106細(xì)胞/ml時(shí),細(xì)胞*適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基。每隔3~5天,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時(shí),貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。 
連續(xù)適應(yīng)——分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基(SFM)中,與直接適應(yīng)相比較,連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。 
1 2倍正常接種密度接種生長(zhǎng)活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基:25SFM 混合培養(yǎng)基中,傳代培養(yǎng)。 
2 當(dāng)細(xì)胞密度>5×105細(xì)胞/ml時(shí),以2×1053×105細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,在有血清培養(yǎng)基:SFM5050的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。 
3 2×1063×106細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,25%有血清培養(yǎng)基和75% SFM中傳代培養(yǎng)。 
4 當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×1063×106細(xì)胞/ml(接種后46天),在100SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。 
5 每隔35天,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×1063×106細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時(shí),貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。 
       建議備份前一次混合培養(yǎng)的培養(yǎng)物,直到每一次細(xì)胞適應(yīng)了新的混合培養(yǎng)基。每一次減少血清前,可能需要在SFM/有血清混合培養(yǎng)基中進(jìn)行幾次傳代。 
  在適應(yīng)過程中,不要讓細(xì)胞生長(zhǎng)過度。這將增加選擇亞群的可能性。需要注意,與有血清培養(yǎng)基相比,大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì),因而更易于受外界因素的影響。 
  細(xì)胞培養(yǎng)適應(yīng)替代血清:許多細(xì)胞利用連續(xù)適應(yīng)方法能很好的適應(yīng),用包含FBS的的培養(yǎng)基和包含有替代血清的培養(yǎng)基11vv)的混合培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。通過下列的混合培養(yǎng)基的方式,連續(xù)幾代減少當(dāng)前培養(yǎng)基的量:1214,116100%替代培養(yǎng)基。每次適應(yīng)改變血清比例時(shí),傳代細(xì)胞23次。 
  培養(yǎng)可以直接從FBS轉(zhuǎn)換到替代血清。一開始就使用相同于FBS的濃度的替代物或血清,生長(zhǎng)的延遲可能會(huì)發(fā)生,允許進(jìn)行23次的傳代,使生長(zhǎng)率恢復(fù)到以前的水平。 
  特別需要強(qiáng)調(diào)的是:配制無血清培養(yǎng)液必須使用高質(zhì)量的水,如石英玻璃蒸餾器經(jīng)三次蒸餾或超純水凈化裝置制備的水。因?yàn)闊o血清培養(yǎng)基缺乏了血清中天然成分中和毒素、保護(hù)細(xì)胞的大分子,既便水中的有毒物質(zhì)含量甚微,也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生致死性損害。這是無血清培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素之一。

 

 

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