豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒應按照以下方式 操作：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
320 ng/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
160 ng/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
80 ng/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
40 ng/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
20 ng/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒結果計算：
方法一： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；
方法二：用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
與豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒相關的還有其他更多豬elisa試劑盒產品展示如下：
| MM-0435O | 豬低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒 |
| MM-0436O | 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 |
| MM-0437O | 豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒 |
| MM-0438O | 豬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 |
| MM-0439O | 豬膽囊收縮素/腸促*肽(CCK)ELISA試劑盒 |
| MM-0440O | 豬鈉-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)ELISA試劑盒 |
| MM-0441O | 豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA試劑盒 |
| MM-0442O | 豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒 |
| MM-0443O | 豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒 |
| MM-0444O | 豬促胃液素受體(GsaR)ELISA試劑盒 |
| MM-0445O | 豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 |
| MM-0446O | 豬雌激素(E)ELISA試劑盒 |
| MM-0447O | 豬*(Dex)ELISA試劑盒 |
| MM-0448O | 豬D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 |
| MM-0449O | 豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 |
| MM-0450O | 豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 |
| MM-0451O | 豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒 |
| MM-0452O | 豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒 |
| MM-0453O | 豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒 |
| MM-0454O | 豬*(NE)ELISA試劑盒 |
| MM-0455O | 豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 |
環保在線