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Bcap-37細胞ATCC來源

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更新時間:2017-11-13 11:56:08瀏覽次數:131次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9950條

所在地區:上海上海市

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產品簡介

上海研盟生物提供美國ATCC傳代細胞株“Bcap-37細胞ATCC來源",進口來源,國內保種,活性保證,咨詢:.

詳細介紹

 

【友情提示】:產品價格與說明書請添加客服或來電詢價,索要說明書;

 

產品名稱:Bcap-37細胞ATCC來源

基本特性:
C細胞數量:1000000個細胞數
E細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

凍存和復蘇原則就是:慢凍、快解凍。因為細胞內主要成分還是水,在-20℃時細胞中的水結成冰晶,而與水相比,冰的密度小而體積大,會造成細胞器膜、細胞膜的損傷,這樣很容易導致細胞復蘇失敗。

細胞名稱:Bcap-37   
組織來源:ru腺
培養條件:1640 +10% FBS
形 態:貼壁;上皮細胞樣

傳代時間:2-3天 3-5天

傳代比例:1:2~1:3  1:1~1:2

細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

細胞實驗安全性:所有細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。


Bcap-37細胞ATCC來源復蘇方法

1.從液氮罐中取出安剖;有時因安剖未封嚴,浸入了液氮,取出后因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸,因此應帶有防護眼睛和手套。

2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時搖動,盡快解凍。

3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺上打開蓋,用吸管吸出細胞懸液,裝入離心管中,再補加10ml培養液,吹打使細胞懸浮。

4.低速離心(500~1000轉/分)5分鐘,取上清后再重復用培養液漂洗、離心。

5.加入培養液適當稀釋后,再移裝入培養瓶中,置溫箱培養,次日更換一次培養液后再繼續培養。

技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養基?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,*MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2. 何時須更換培養基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。 3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

來源有保障(世界*品牌),狀態且傳代次數好,經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。每管含有細胞數>1000000個,具有高品質、高純度、高穩定性等特點,純化技術保證產品性能。
運輸方式:活細胞運輸(T-25 flasks)。
細胞純度:95%。
細胞來源:ATCC等。
包裝:內層無菌自封袋,防壓泡沫盒,外層防壓保溫氣泡袋,說明書。

用途:本產品只提供給進一步的科研使用,不可應用于治療等其他方面。

細胞凍存
1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養基+10%DMSO(現用現配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內.
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存.

,體內、外細胞的差異和分化:

1、差異:細胞離體后,失去了神經體液的調節和細胞間的相互影響,生活在缺乏動態平衡相對穩定環境,日久天長,易發生如下變化:分化現象減弱;形態功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡;或發生轉化獲得不死性,變成可無限生長的連續細胞系或惡性細胞系。因此,培養中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體,它們既保持著與體內細胞相同的基本結構和功能,也有一些不同于體內細胞的性狀。實際上從細胞一旦被置于體外培養后,這種差異就開始發生了。

2、分化:體外培養的細胞分化能力并未*喪失,只是環境的改變,細胞分化的表現和在體內不同。細胞是否表現分化,關鍵在于是否存在使細胞分化的條件,如Friend細胞(小鼠紅白血病細胞)在一定的因素作用下可以合成血紅蛋白,血管內皮細胞在類似基膜物質底物上培養時能長成血管狀結構,雜交瘤細胞能產生特異的單克隆抗體,這些均屬于細胞分化行為。

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