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人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒

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產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-10-20 17:12:29瀏覽次數:151次

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產品簡介

上海研盟生物科技有限公司優質提供“人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒",規格48T/96T,提供免費代測服務,有任何質量問題或是檢測不出實驗結果均可免費退換,:.

詳細介紹

 

供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、植物等ELISA試劑盒

1、產品種類齊全、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡單。

2、免費提供產品報價、實驗原理、產品用途及說明書。

3、發貨及時,上海本地客戶可送貨上門及取標本。

4、免費提供ELISA代測服務,我司擁有自己的實驗室和技術團隊,公司提供全方面的售前、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題,想要了解更多實驗代做服務,請。

【友情提示】:產品價格與說明書請添加:  在線詢價,索要說明書;

產品介紹:

英文名稱:Human primary hepatic caFAinoma,PHC Elisa Kit

中文名稱:人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒

貨號:BYS102373B

報價::

種屬:人

規格:96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit(8*6 strips)

檢測方法:雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

用途:本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

我公司ELISA試劑盒服務標準:

1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。

人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒檢測影響因素分析如下:

一、標本的影響:溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性[2]。所以嚴重溶血標本禁用。  標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。  標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5 d內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。  塑料試管能吸附抗原物質,樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。使用真空*;并使用非抗凝標本,肝素抗凝血漿會增加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性。  標本凝固不全。 在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響  ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多;不同廠家出產的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別,使用質劣的試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。因此,選擇高質量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結果準確的關鍵之一。
三、操作技術的影響:吸量不準確,直接影響檢測結果。因此加樣器也要經常清洗,定期校準。 
溫育影響:抗原抗體結合及酶促反應對溫度有嚴格要求,酶標板周圍與內部孔升降溫速率不同,造成周邊與內部孔結果差異;干浴與水浴存在明顯的差異,盡可能使用水浴,并要求固相板放入水中,減少受熱不均,貼密封膜,防止污物浸入。 
加樣次序影響:有時我們在加樣過程中,常常會遇到個別標本未離心等情況,為了節約時間,往往這時我們會先加酶結合物,然后等標本分離好后再加標本,這樣,竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法,先加入酶標記的抗體,首先與固相載體上的抗原結合,待加入顯色劑后,因酶的存在而顯色,故呈陰性[3]。 
綜上所述,對臨床檢驗ELISA測定中出現的假陽性或假陰性結果,要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外,更多的應從標本因素方面進行分析,并采取相應措施排除干擾作用。

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