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上海研盟生物科技有限公司
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上海研盟生物科技有限公司優質提供“人*8（KLK 8）ELISA試劑盒"，規格48T/96T,提供免費代測服務，有任何質量問題或是檢測不出實驗結果均可免費退換，：.
檢測范圍：歡迎或索取原版說明書.
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量.
運輸方面：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
上海研盟-中國老牌ELISA試劑盒供應商，免費代測，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
【友情提示】：產品價格與說明書請添加: 在線詢價，索要說明書；本公司一站式訂購Elisa試劑盒、科研抗體、生化試劑、細胞等科研試劑產品，安全便捷！
上海研盟生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅適用于科研，不適用于臨床診斷，公司提供免費代測，為您服務的更好，咨詢或咨詢客服！公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，或結果不理想等等！）
產品介紹：
英文名稱：Human Kallikrein 8,KLK 8 Elisa Kit
中文名稱：人*8(KLK 8)ELISA試劑盒
貨號：BYS102364B
報價：：
種屬：人
規格：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）
檢測方法：雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法
用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
我公司ELISA試劑盒服務標準：
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
人*8(KLK 8)ELISA試劑盒檢測影響因素分析如下：
一、標本的影響：溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧（O），從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。 標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。 標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。 塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。使用真空*；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性。 標本凝固不全。 在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響 ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多；不同廠家出產的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別，使用質劣的試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。因此，選擇高質量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結果準確的關鍵之一。
三、操作技術的影響：吸量不準確，直接影響檢測結果。因此加樣器也要經常清洗，定期校準。
溫育影響：抗原抗體結合及酶促反應對溫度有嚴格要求，酶標板周圍與內部孔升降溫速率不同，造成周邊與內部孔結果差異；干浴與水浴存在明顯的差異，盡可能使用水浴，并要求固相板放入水中，減少受熱不均，貼密封膜，防止污物浸入。
加樣次序影響：有時我們在加樣過程中，常常會遇到個別標本未離心等情況，為了節約時間，往往這時我們會先加酶結合物，然后等標本分離好后再加標本，這樣，竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法，先加入酶標記的抗體，首先與固相載體上的抗原結合，待加入顯色劑后，因酶的存在而顯色，故呈陰性［3］。
綜上所述，對臨床檢驗ELISA測定中出現的假陽性或假陰性結果，要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外，更多的應從標本因素方面進行分析，并采取相應措施排除干擾作用。
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