上海濱潤環保醫療制藥制劑純化水設備簡介
一：醫療制藥制劑純化水設備廠家，生物制藥用水，科研大輸液、醫藥制劑、生物制劑等的生產用水基因工程、滲透析等用水
二：醫療制藥制劑純化水設備廠家工藝流程
原水－原水加壓泵－多介質過濾器－活性炭過濾器－軟水器（或阻垢加藥裝置）－精密過濾器－*級反滲透 －PH調節－中間水箱（可選）－第二級反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－ 微孔過濾器－用水點（具體工藝流程可以根據用戶需求設計）
三：設計與要求：采用雙級反滲透、無銹鋼膜殼、304衛生級級管道、不銹鋼多介質過濾器、無菌水箱配有呼吸器、臭氧消毒殺菌。
技術：一級和二級高壓泵出口必須設有回流管道回流閥調節進水壓力，在一級的純水進入二級系統之間設有PH調節系統，來滿足對水質的要求和電導率，一級和二級系統必須裝有在線電導儀檢測裝置，隨時可以檢測觀看到水質，一級系統和二級系統必須裝有壓力開關和進水壓力表，高壓壓力表，可以隨時了解掌握系統運行壓力情況
中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求電導率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *
GMP認證要求：
1、設備結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、焊點要求雙面成型內外光滑，*，管路要容易清洗、滅菌
3、制備純化水設備應采用衛生級304或者316管閥件，
4、純化水儲存周期不宜大于24小時，罐體采用無菌水箱，配有空氣呼吸器，對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。
應用各種醫療行業，每個行業的需求不同，具體系統參數系統設計可以根據每個廠家的要求定做，咨詢
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