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Jurkat細胞培養(Jurkat形態、消化步驟) 細胞株類
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人 HS 683細胞 腦膠質瘤細胞
兔 VX2細胞 表皮鱗癌瘤株
小鼠 ME細胞 黑色素瘤瘤株
小鼠 DCS細胞 肉瘤瘤株
小鼠 B22細胞 神經膠質瘤瘤株
人 Calu-3細胞 肺腺癌瘤株
人 LTEP-s細胞 肺腺癌瘤株
人 HCT 116細胞 結直腸腺癌瘤株
人 HeLa細胞 宮頸瘤株
人 769-P細胞 腎癌細胞
人 ACHN細胞 腎上腺癌細胞
人 BT-20細胞 乳癌細胞
人 BT-549細胞 BT549細胞 乳導管癌細胞
人 Caki-2細胞 腎透明細胞癌細胞
人 J82細胞 膀胱癌細胞
人 Jurkat細胞 白血病細胞
人 JurkatE6-1細胞 白血病細胞
人 MDA-MB-175Ⅶ細胞 乳導管癌細胞
CEF細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
DT40細胞 培養條件:培養基:90% RIMP1640 血清:10% FBS 細胞特性:懸浮
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Colo-16細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
COLO-1細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
小鼠 L615細胞 網織細胞性白血病瘤株
W256細胞 Walker癌肉瘤細胞
Ehrlich細胞 艾氏腹水瘤瘤株
LA795 肺腺癌瘤株
S-180細胞 S180細胞 肉瘤瘤株
人 CAL-27細胞 舌鱗癌細胞
人 Caov-3細胞 卵巢癌細胞
人 COLO 201細胞 結直腸腺癌細胞
人 D283細胞 腦髓母細胞瘤細胞
人 DU4475細胞 乳上皮細胞
人 EB-3細胞 伯基特淋巴瘤細胞
人 H1HeLa細胞 宮頸細胞
小鼠 B16細胞 黑色素瘤瘤株
小鼠 LLT細胞 肺癌瘤株
小鼠 BNL.1ME A.7R.1細胞 肝瘤株
人 A-375細胞 A375細胞 黑色素瘤瘤株
人 MCF7細胞 MCF-7細胞 乳癌瘤株
鋪板注意事項:濃度由低到高、逐個鋪板,減少污染。培養液:(一般10mL,根據細胞數和鋪板數量)
CAM191細胞計數:計數板先用水洗后,再用75%乙醇洗,待其干后再用。
用取液槍取適量溶液加入到計數板上,顯微鏡下觀察計數(個數×104/mL)
CHO細胞 培養條件:培養基:90% DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
CHL細胞 培養條件:培養基:90% DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
鋪板注意:邊緣孔一般不加細胞,僅加PBS,為防止“邊緣效應"引起的數據不合理。加藥和空白的均需加Cell(原料藥SPD,先用極少量DMSO溶解,再加細胞 培養液稀釋到所需體積空白,即只加培養液)。96孔板12×8,周邊填滿,中間為60。
DRG細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性:貼壁
CEC細胞 培養條件:培養基:90% 高糖DMEM 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
CPAE細胞 培養條件:培養基:90% RPMI-1640 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
COV434細胞 培養條件:培養基:90% RPMI-1640 血清:10%FBS 細胞特性:貼壁
鋪板步驟:將培養瓶中已變色的培養液倒掉,用PBS洗滌培養瓶(細胞一側)。加yi酶2mL,細胞將脫落時倒掉yi酶,加培養基少許,打勻(吹開),1000r.min-1×3min,倒掉上清液,加入培養液,打勻(可用刻度吸管打勻,注意棉花塞)。取100uL/每孔,加入到96孔板上(5000-8000個/孔)。
CAM191細胞(細胞復蘇、人淋巴細胞)
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