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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>傳代細(xì)胞>> RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞

RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞

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產(chǎn)品型號

品       牌通派生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

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更新時(shí)間:2024-03-28 19:47:21瀏覽次數(shù):422次

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CCC-HPE-2人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞CCC-HPE-2、CCC-HSM-2人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞CCC-HSM-2

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小鼠肝癌細(xì)胞           H22細(xì)胞           懸浮生長       90% RPMI-1640、10% FBS

大鼠ru腺癌肉瘤細(xì)胞     Walker256細(xì)胞     懸浮生長       90% RPMI-1640、10% FBS

人胃腺癌細(xì)胞           SGC-7901細(xì)胞      貼壁生長       90% RPMI-1640、10% FBS

人皮膚成纖維細(xì)胞        HSF細(xì)胞          貼壁生長       90% 高糖DMEM、10% FBS

小鼠黑色素瘤細(xì)胞,B16-F1細(xì)胞

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小鼠成纖維細(xì)胞,NCTC clone 929細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞,Sp2/0-Ag14細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8細(xì)胞

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針對不同的細(xì)胞生長特性不一,培養(yǎng)條件不同,需咨詢細(xì)胞庫管理員做針對性了解,索取細(xì)胞說明書、來源等信息。

藥物MTT法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

(1) 選擇適當(dāng)?shù)眉?xì)胞接種濃度。

(2) 避免血清干擾:一般選小于10%的胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗(yàn)。在呈色后盡量吸盡孔內(nèi)殘余培養(yǎng)液。

(3) 設(shè)空白對照:與試驗(yàn)平行不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對照。其他試驗(yàn)步驟保持*,zui后比色以空白調(diào)零。

(4) MTT實(shí)驗(yàn)吸光度zui后要在0-0.7之間,超出這個(gè)范圍就不是直線關(guān)系。

(5) 用96孔板培養(yǎng)細(xì)胞做MTT測細(xì)胞活力,應(yīng)該加多少1640培養(yǎng)基,多少M(fèi)TT和DMSO合適根據(jù)書上說的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,便于DMSO溶解甲臜顆粒進(jìn)行比色測定

(6) 一般每孔4000個(gè)細(xì)胞為宜,既細(xì)胞濃度在20000個(gè)/ml,MTT加20ul,作用四小時(shí)后洗掉上清液,注意不要將甲瓉洗掉,然后每孔加150ul DMSO,在脫色搖床上振蕩10分鐘,然后測吸光值。

人肝星狀細(xì)胞            HSC細(xì)胞          貼壁生長       90% 高糖DMEM、10% FBS

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人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞    U937細(xì)胞         懸浮生長        90%  RPMI-1640、10%  FBS

大鼠心肌細(xì)胞           H9C2細(xì)胞          貼壁生長        90%  DMEM高糖、10%  FBS

表皮細(xì)胞:Hacat細(xì)胞、A431細(xì)胞、MS751細(xì)胞、ME-180細(xì)胞、KB細(xì)胞

小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞,MS1細(xì)胞

小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞,Beta-TC-6 細(xì)胞

小鼠乳腫瘤細(xì)胞,C127細(xì)胞

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞,MC3T3-E1細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,PA12細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,MEF細(xì)胞

小鼠原B細(xì)胞株,BaF3細(xì)胞

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