研究組利用他們和氣體研究人員的研究發現構建了這樣的一個系統。該研究組之前確定出轉錄因子PU.1是觸發骨髓祖細胞發育的一個關鍵基因開關。

氣體的研究人員確定出一個叫做C/EBPα的轉錄因子是另外的一個發育開關。 

通派生物 現貨供應：里氏木霉    ATCC 26921

通派生物 現貨供應：中間腸桿菌    ATCC 33110

通派生物 現貨供應：抗壞血酸克呂沃爾菌    ATCC 33433

但是這兩個開關如何工作還不清楚。這種轉錄因子在巨噬細胞和嗜中性粒細胞中的水平都很高。它們似乎都能直接活化巨噬細胞或嗜中性粒細胞的基因。

嗜中性粒細胞中的巨噬細胞基因也處于關閉狀態。那么，這些巨噬細胞和嗜中性粒細胞基因如何利用相同的一套基本調節因子來產生特定的基因表達模式呢？ 

為了回答這個問題，研究人員利用缺少PU.1的小鼠祖細胞來揭開這個謎底。他們通過引入不同量的PU.1來操縱這些細胞的決策機器。 

通派生物 現貨供應：阿氏腸桿菌    ATCC 35953

通派生物 現貨供應：皮氏羅爾斯頓氏菌    ATCC 27511

通派生物 現貨供應：門多薩假單胞菌    ATCC 25411

當研究人員引入低濃度的PU.1時，他們發現細胞能同時活化巨噬細胞和嗜中性粒細胞基因。這點發現非常重要，因為它證實了這種混合的細胞血統模式如何被建立。 

他們發現，當增加PU.1（能誘導巨噬細胞分化）的濃度時，細胞首先經歷一種過度態的混合性細胞血統狀態，但之后會觸發新的、能抑制嗜中性粒細胞基因的調節蛋白并活化巨噬細胞基因。

研究人員確定出了在嗜中性粒細胞分化過程中能關閉巨噬細胞基因的對應抑制蛋白。 

細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、培養操作注意事項等問題；

細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員： ）

Caco-2    培養條件：    MEM、FBS     細胞特性：    貼壁

Calu-3細胞    培養條件：    90%MEM-EBSS、10%FBS    細胞特性：    貼壁

Capan-1細胞    培養條件：    90% DMEM高糖、10% FBS    細胞特性：    貼壁

CaSki細胞    培養條件：    90% RPMI-1640、10% FBS     細胞特性：    貼壁

CCC-HSF-1細胞    培養條件：    90% 高糖DMEM、10% FBS    細胞特性：    貼壁

CCLP1細胞    培養條件：    90% 高糖DMEM、10% FBS    細胞特性：    貼壁

CCRF-CEM細胞    培養條件：    90% RIMP1640、10% FBS     細胞特性：    懸浮

CEC細胞    培養條件：    培養基：90% 高糖DMEM    血清：10%  FBS    細胞特性：    貼壁

CRFK細胞    培養條件：    培養基：90% RPMI-1640   血清：10%  FBS     細胞特性：    貼壁

CPAE細胞    培養條件：    培養基：90% RPMI-1640   血清：10%  FBS    細胞特性：    貼壁