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p53誘導的自我吞噬調節因子

時間:2018-3-19閱讀:232
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p53誘導的自我吞噬調節因子——DRAM,細胞凋亡的關鍵 CellP53細胞凋亡機制重要新發現

細胞死亡的失活失腫瘤發育的一個重要步驟,而聲名顯赫的腫瘤抑制因子p53則失細胞凋亡的一個關鍵仲裁者。

隨人p53在細胞凋亡中的一個功能已經被確定出來,但是它與其他的控制細胞凋亡的途徑之間的直接還不清楚。

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p53的靶標基因DRAM,這個基因編碼一種誘導細胞死亡吞噬(p53介導的一種細胞死亡機制)的溶酶體蛋白。

研究人員證實p53通過一種依賴DRAM的放射誘導細胞自我吞噬,并且當只有DRAM發生過表達時會導致zui小限度的細胞凋亡。也就說DRAM是p53介導的細胞凋亡的關鍵因子。

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而且,對腫瘤中DRAM的分析結果顯示,DRAM表達的減少常伴隨著野生型p53的保留。

這些研究不但發現自我吞噬的一種壓力誘導調節因子,而且還突出了DRAM和自我吞噬到p53功能和損傷誘導的程序性細胞凋亡之間的關系。

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簽收細胞后注意事項:

1)細胞常規培養請嚴格遵照無菌操作;

2)收到細胞后盡快更換新鮮培養基(含15%血清);

3)如果有特殊原因需繼續使用原瓶培養基,需在原瓶培養基中額外添加10%的血清;

4)細胞培養過程中及時做好照片記錄,如有不明白的問題及時細胞管理員;

部分細胞培養信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員: )

COV434細胞    培養條件:    培養基:90% RPMI-1640   血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

Colo-16細胞    培養條件:    培養基:90% 高糖DMEM    血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

COLO-1細胞    培養條件:    培養基:90% 高糖DMEM    血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

CHO細胞    培養條件:    培養基:90% DMEM (含2mM L –谷氨酰胺)  血清:10% FBS     細胞特性:    貼壁

CHL細胞    培養條件:    培養基:90% DMEM       血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

CEF細胞    培養條件:    培養基:90% 高糖DMEM   血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

DT40細胞    培養條件:    培養基:90% RIMP1640   血清:10%  FBS    細胞特性:    懸浮

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DOHH2細胞    培養條件:    培養基:90% 高糖DMEM   血清:10%  FBS     細胞特性:    懸浮

DH82細胞    培養條件:    培養基:90% RPMI-1640  血清:10%  FBS    細胞特性:    貼壁

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