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p53誘導的自我吞噬調節因子——DRAM,細胞凋亡的關鍵 CellP53細胞凋亡機制重要新發現
細胞死亡的失活失腫瘤發育的一個重要步驟,而聲名顯赫的腫瘤抑制因子p53則失細胞凋亡的一個關鍵仲裁者。
隨人p53在細胞凋亡中的一個功能已經被確定出來,但是它與其他的控制細胞凋亡的途徑之間的直接還不清楚。
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p53的靶標基因DRAM,這個基因編碼一種誘導細胞死亡吞噬(p53介導的一種細胞死亡機制)的溶酶體蛋白。
研究人員證實p53通過一種依賴DRAM的放射誘導細胞自我吞噬,并且當只有DRAM發生過表達時會導致zui小限度的細胞凋亡。也就說DRAM是p53介導的細胞凋亡的關鍵因子。
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而且,對腫瘤中DRAM的分析結果顯示,DRAM表達的減少常伴隨著野生型p53的保留。
這些研究不但發現自我吞噬的一種壓力誘導調節因子,而且還突出了DRAM和自我吞噬到p53功能和損傷誘導的程序性細胞凋亡之間的關系。
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凍存細胞(凍存管、干冰包裝低溫運輸)
簽收細胞后注意事項:
1)細胞常規培養請嚴格遵照無菌操作;
2)收到細胞后盡快更換新鮮培養基(含15%血清);
3)如果有特殊原因需繼續使用原瓶培養基,需在原瓶培養基中額外添加10%的血清;
4)細胞培養過程中及時做好照片記錄,如有不明白的問題及時細胞管理員;
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COV434細胞 培養條件: 培養基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
Colo-16細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
COLO-1細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CHO細胞 培養條件: 培養基:90% DMEM (含2mM L –谷氨酰胺) 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CHL細胞 培養條件: 培養基:90% DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
CEF細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
DT40細胞 培養條件: 培養基:90% RIMP1640 血清:10% FBS 細胞特性: 懸浮
DRG細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
DOHH2細胞 培養條件: 培養基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細胞特性: 懸浮
DH82細胞 培養條件: 培養基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細胞特性: 貼壁
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