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胰腺癌細胞 PANC-1細胞 腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞
腦是一個復雜的系統。在胚胎發育過程中,大量的神經細胞是依靠什么樣的機制來協調它們的運動遷移并排列組合成有序的組織結構,一直吸引著研究者們濃厚的興趣。
10569010 DMEM 10569044 DMEM 10566032 DMEM
10569069 DMEM 10569077 DMEM 10567022 DMEM
發現高度極性的神經細胞在定向遷移過程中,需要一種長距離的細胞內信號傳遞過程,協調神經細胞的不同部位對外界導向信號的反應。
10565018 DMEM F12 10565042 DMEM F12 10564037 DMEM
10566016 DMEM 10566024 DMEM 10566040 DMEM
他們觀察到,遷移神經細胞前方的生長錐是“偵查”前方信號的部位,在自發遷移的神經細胞前方遭遇排斥性的神經導向因子Slit時會發生顯著的躲避反應——生長錐首先 “撤退”,然后胞體停止前進,并調轉方向,zui終細胞朝相反方向逃逸而去。
10533073 TERM DEOXY TRANS (TDT) RECOMB 10544013 AFLP ANALYSIS SYSTEM I
10564011 DMEM 10564029 DMEM 10564045 DMEM
在這個過程中,會發生一個長距離的細胞內鈣波“通訊”,首先是Slit在生長錐內“點燃”鈣離子“烽火”,緊接著是鈣離子“烽火”從生長錐傳遞到后方的胞體,通知胞體前方的“敵情”,進而通過調節胞體部位的一種小分子GTP酶RhoA的活性和分布,使細胞體掉頭向后“撤退”。
10486025 EXPRESS FIVE SFM 10500C NORMAL RABBIT IGG
10510 NORMAL RABBIT SERUM 10533065 TERM DEOXY TRANS (TDT) RECOMB
正是這個鈣波信號協調了運動中的神經細胞各部分對外界排斥性因子Slit的逃避反應。目前已知多種發育性神經系統疾病是由于神經細胞遷移紊亂造成的,患者常表現出智障、癲癇等癥狀。
因此,對神經細胞遷移導向基本機制的研究將有利于人們對這類發育性神經系統疾病的認識和防治。
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