細胞：HLE細胞
中文名稱：人肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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加速哺乳動物細胞基因研究的新技術
雖然數十年的遺傳學研究已揭露了不少攸關構成生物之細胞的信息。由于人類及其它哺乳動物細胞的技術限制，精密復雜的遺傳實驗通常僅可能以諸如發面酵母菌、果蠅及線蟲類蠕蟲等`樣板`生物進行。
這些生物中的基本發現，往后可能適用于人類細胞，不過即使到那時候，過程也是艱辛費力的。
研究人員正致力于改變上述態勢。攸關于哺乳動物細胞中直接進行遺傳分析的新技術報告。
該技術就諸多生物醫學的應用而言，具有大大簡化發現基因及操縱基因的潛力。該技術能節省每基因數個月的研究工作。
研究人員研發出一種令他們能于老鼠細胞中，以鎖定或任意目標的方式，關閉任何基因(或基因組合體)的簡便策略。以此關閉(或間接開啟)基因的能耐，研究人員能達成若干事情。
細胞有何變化，他們能推斷特定基因的功能。此外藉由任意關閉基因，研究人員能選取那些展現，諸如對癌腫治療具改善反應等，引人矚目之新屬性的細胞。后者無成見的處理方式，是確認供癌腫新療法或治療其它疾病作為潛在標的基因，很誘人的方法。
