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人喉癌細胞/TU212細胞

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所  在  地深圳市

更新時間:2016-07-06 16:48:50瀏覽次數:438次

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人喉癌細胞/TU212細胞 ,深圳子科生物擁有一個龐大的細胞庫,凍存了上千萬種細胞系,能滿足大部分實驗工作者的細胞需求,能保證提供給您的細胞活性高,傳代穩定,并配有經驗豐富的專業技術老師,可以給您提供專業化的技術指導,讓您售后無憂!咨詢

細胞名稱:人喉癌細胞/TU212細胞
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細胞,快遞干冰運輸;復蘇之后,常溫下運輸。
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
培養條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養。
細胞數量:1× 106個
細胞傳代:1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。

人喉癌細胞/TU212細胞細胞復蘇:
1、應遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調至37-38度,取出凍存的細胞迅速放入后交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內將*培養基加入培養瓶內,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養瓶內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養箱內培養,24h后換液;也可復蘇當時離心(1000rpm 5min左右)后,*培養基重懸培養,適時換液。

細胞傳代:
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細胞,50ml培養瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據配制強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養基重懸沉淀,加入*培養基后繼續培養或實驗.
2、懸浮細胞:
 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度或需更換新培養基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養. 

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