臺盼藍染色法的操作步驟

材料：

1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管；

2、試劑：0.4%臺盼藍染液；

3、臺盼藍（Trypan blue）：0.4g；

4、生理鹽水：100ml；

臺盼藍染色法操作步驟：

1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；

2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細胞；

3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；

4、將待染色細胞稀釋至所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數(shù)相同）；

5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；

6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；

7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤。活細胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤；

8、計數(shù)1000個細胞中的活細胞和死細胞數(shù)目；

9、統(tǒng)計未染色細胞。可按公式計算出細胞活率。

（細胞活率（%）=未染色的細胞數(shù)/觀察的細胞總數(shù)×100。）

臺盼藍染色法注意事項：

1、染色時間不能太長，否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色，使監(jiān)測結(jié)果偏低。

2、另可結(jié)合細胞計數(shù)方法，同時進行細胞計數(shù)和活力檢測。

3、有潛在致癌危險，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

臺盼藍（Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍，是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率，是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。