中文名稱：人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）ELISA試劑盒
英文縮寫：HEV-IgM ELISA Kit
別 名：人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）ELISA試劑盒
ELISA的樣本實驗準備在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
實驗數據：
為了便于計算，盡管濃度為自變量而O.D.值為因變量，我們繪圖時仍采用標準品的O.D.值作為橫坐標(X軸)，標準品的濃度為縱坐標(Y軸)。同時為了試驗結果的直觀性，圖中提供的是原始數據而非對數值。*使用對數值建立標準曲線圖。由于實驗操作條件的不同(如操作者、移液技術、洗板技術和溫度條件等)，標準曲線的O.D.值會有所差異。所提供的標準曲線僅供參考，實驗者需要根據自已的實驗建立標準曲線。
特異性：本試劑盒用于檢測待測物質，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率：分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的待測物質(加標樣品)，重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
線性：在定值血清及血漿樣本內加入適量的待測物質，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中待測物質含量的測定值與理論值的比率。
精密度：精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
注意事項：
經測定，試劑盒在有效期內按*溫度保存，其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持*，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
警告：本試劑盒中使用了稀硫酸作為終止液，其具有輕微腐蝕性，使用時應避免接觸衣物或眼、手等皮膚暴露部位。
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