細菌培養基：

　　牛肉膏瓊脂培養基

　　牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml

　　在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌：1.05千克每平方厘米、121攝氏度維持15~30分鐘。

　　馬鈴薯培養基

　　取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白胨。在

燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末干燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。

　　根瘤菌培養基

　　葡萄糖10g *0.5g 碳酸鈣3g *0.2g 酵母粉0.4g 瓊脂20g 水1000ml 1%結晶紫溶液1ml

　　先把瓊脂加水煮沸溶解，然后分別加入其他組分，攪拌使溶解后，分裝，滅菌，備用。

放線菌培養基：

　　淀粉硝酸鹽培養基（高氏一號培養基）

　　可溶性淀粉 2.0g 硝酸鉀0.1g *0.05g 氯化鈉0.05g *0.05g *0.001g 瓊脂2g 水100ml

　　先把淀粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀后，倒入95毫升水，攪勻后加入其他藥品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂*溶解后，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝后滅菌，備用。

　　面粉瓊脂培養基

　　面粉60g 瓊脂20g 水1000ml

　　把面粉用水調成糊狀，加水到500ml，放在文火上煮30分鐘。另取500ml水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解后，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。

微藻培養基：

　　BG-11培養基

　　NaNO3 1.5g K2HPO4 ·3H2O 0.04g MgSO4·7H2O 0.075g CaCl2 ·2H2O 0.036g Citric Acid （檸檬酸 ）0.006g Ferric ammonium citrate（檸檬酸鐵銨）0.006g EDTA （dinatrium-salt） 0.001g Na2CO3 0.02g A5 + Co solution * （A5溶液1000×）1ml Distilled Water （蒸餾水）919ml

　　SE培養基

　　取花園土未施過肥0。5kg置于燒杯或三角瓶中，加入蒸餾水1000毫升，瓶口用透氣塞封口，在水浴中沸水加熱2小時，冷卻數小時，在無菌條件下過濾，取上清液，將滅菌蒸餾水加入上清液至總體積1000毫升。土壤提取液保存在4ºC備用。

　　Composition of the A5 solution

　　Add to 100 ml of distilled water:

　　將EDTA和FeCl3·6H2O分別溶于水和HCl（0.1N）,混勻即可。

　　Preparation: to 997 mL of glass-distilled water, add 1.0 g proteose peptone, 15.0 g agar, and the following stock solutions:

真菌培養基：

　　薩市（Sabouraud’s）培養基

　　蛋白胨 10g 瓊脂20g 麥芽糖 40g 水1000ml

　　先把蛋白胨、瓊脂加水后，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，加入40g麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然后分裝，滅菌，備用。

　　本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。

　　馬鈴薯糖瓊脂培養基

　　把馬鈴薯洗凈去皮，取200g切成小塊，加水1000ml，煮沸半小時后，補足水分。在濾液中加入10g瓊脂，煮沸溶解后加糖20g（用于培養霉菌的加入蔗糖，用于培養酵母菌的加入葡萄糖），補足水分，分裝，滅菌，備用。

　　把這培養基的pH值調到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。

　　豆芽汁培養基

　　黃豆芽100g 瓊脂15 g 葡萄糖20g 水1000ml

　　洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鐘。用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解后放入糖，攪拌使它溶解，補足水分到1000ml，分裝，滅菌，備用。

　　把這培養基的pH值調到7.2～7.4，可用來培養細菌和放線菌。

　　豌豆瓊脂培養基

　　豌豆 80粒瓊脂 5g 水200ml

　　取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾后，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用。

食用菌菌種培養基：

　　馬鈴薯-蔗糖-瓊脂培養基

　　20%馬鈴薯煮汁 1000ml 蔗糖20g 瓊脂18g

　　把馬鈴薯洗凈去皮后，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200g，加水1000ml，煮沸20分鐘后，過濾。在濾汁中補足水分到1000ml，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格，可以不測定。

　　綜合馬鈴薯培養基

　　20%馬鈴薯煮汁1000 ml 磷酸二氫鉀3g *1.5g 葡萄糖20g 維生素10mg 瓊脂18g

　　先配制20%馬鈴薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解后補足水分，調整pH值到6。分裝，滅菌，備用。 該培養基用于培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。

煙草的培養基：

　　在植物組織培養時，通過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽。CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽

　　CTK/IAA低時，分化根；CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化

　　愈傷組織誘導培養基制備

　　以MS培養基母液為基礎,向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,*200×母液10mL,配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入實際配制培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水，加入40g蔗糖后攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂，將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂*溶化，然后用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中。

　　煙草葉片愈傷組織誘導

取一無菌培養皿，用*切取1-2片無菌苗葉片置于無菌培養皿中,并用*將葉片切成2mm2左右的小片，然后將其接種于準備好的培養基上,每瓶接種5小片，一共接種6瓶。接種后的三角平置于24條件下黑暗培養1周,然后在同樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成（兩種情況各置3瓶）.觀察愈傷組織誘導結果，統計愈傷組織誘導率。

　　器官分化及植株再生培養

　　將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置于連續光照，溫度20-22 C條件下培養3周,統計愈傷組織再生植株情況.

　　愈傷組織誘導的總體情況

　　煙草愈傷組織誘導培養4周后,愈傷組織基本形成，即排除因生長時間不夠而未形成愈傷的情況。具體情況見表一中所示,6瓶培養物均有愈傷形成，且都未發生污染,但誘導率幾乎各不相同.其中， 在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為60.0℅, 在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為46.7%.由于實驗過程中，外植體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡，使整個實驗的愈傷組織誘導率偏低,愈傷塊偏小。

動物細胞培養基：

　　RPMI1640培養基是一個全營養型培養基，廣泛應用于哺乳動物細胞和雜交瘤細胞的培養，如人骨髓瘤細胞、鼠雜交瘤細胞、人白細胞以及B細胞和T細胞。zui初設計用于懸浮細胞培養和人白血病細胞的單層細胞培養。

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