用ELISA法檢測(cè)抗體滴度,在設(shè)置好，陽(yáng)性孔，陰性孔的同時(shí)，包被好同等濃度的抗原，洗板；然后，將抗體倍比稀釋，例如：在*孔到第十二孔，各加100微升的抗體稀釋液，然后，在*孔加100微升抗體，混勻，抽出100微升加到第二孔，混勻，抽出100微升加到第三孔，混勻，依次一直加到第十二孔，混勻抽出100微升棄之。這樣*到第十二孔中都是100微升的液體；并且依次的抗體稀釋度為1:2,1:4,1:8......1:4096；當(dāng)然，這個(gè)稀釋過(guò)程可以在稀釋板上進(jìn)行。然后按照ELISA步驟，包被抗原，洗板，一抗，洗板，二抗，洗板，顯色，終止，全過(guò)程后。來(lái)判定，你的抗體滴度。其中一抗就是你的待檢抗體。

用0.05mol/L pH9.6的碳酸鹽緩沖液稀釋抗原，按照每孔100uL的量加入到酶標(biāo)板上，37度溫育3小時(shí)或者4度過(guò)夜后用洗液洗板，在加入封閉液溫育1小時(shí)，zui后拍干.