快速的操作，低溫環境，少量取上清
主要是抽提之后吸取上清時要特別小心，只要不把蛋白層吸出來就不會有RNase污染。
分子克隆第二版343頁，上關于提取RNA所用的玻璃容器的處理方法，是用前180度干烤8小時或更長時間；另一種方法是0.1%的depc水浸泡（37度2小時），然后滅菌水淋洗數次，100度干烤15分鐘，然后高壓滅菌除去depc.我們實驗室一直是用170度考4小時，且不準離人，不準過夜，可能是怕烤箱長時間高溫，線路老化會發生危險吧

提取RNA所用的槍頭，EP管。直接高壓烘干即可。如果用0.1％DEPC處理，要在DEPC配置后振搖1小時后再浸泡槍頭，EP管方有效。我做的都是將槍頭泡在配制好的depc中，搖振過夜，然后倒掉depc注意要到干凈，再高壓，為了防止仍殘留液體可120度干烤一會

A.對于提取RNA來說，我認為關鍵的一點在于實驗器材的準備.包括從zui初的標本的制備，保存，以及之后的試劑的準備，勻漿器，鑷子，tip頭的去除RNase處理，尤其是去除RNase的DEPC處理步驟
B.您在處死大鼠前，先準備好干凈的凍存管（用1.5ml的Ep管也可以，就是后面您在從液氮中取出的時候容易爆，您的注意安全），然后將去除的骨骼肌立即用干凈的剪刀分成半顆到一顆黃豆大小，裝入凍存管后立即投入液氮保存.個人認為在這里使用裝標本的管子沒必要用DEPC處理
C.在提取RNA之前，將試劑（TRIzol）和器械（tip頭，鑷子，勻漿器）都準備好
D.從液氮取出標本后，立即轉移進入事先加入TRIzol的勻漿器內（置冰上操作），立即勻漿，一直到標本*碾磨碎，這個時候TRIzol液體成渾濁狀，而且勻漿器的壁上沒有太多的黏附組織，然后將TRIzol轉出，繼續后續的步驟.

1 Rnase是一種蛋白酶，能夠降解RNA。
2我們的手上皮膚上有很多，應該是對我們的身體起保護作用。保護不被RNA病毒感染？或者什么的。
3 這個酶穩定。要么在DEPC水中處理n小時，要么在160度高溫烘烤6小時。此酶才會失效。
4 所謂DEPC，是一種叫做焦碳酸二乙酯的東西。有毒啊。所謂DEPC水，一般指兩種狀態，a，配制 好未消毒；b，配制好已消毒。通過高壓消毒，該物質會降解，從而無毒。
1 無菌蒸餾水中加入0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC），室溫攪拌4小時以上至*溶解，高壓滅菌20分鐘，冷卻備用。這個是DEPC水的b狀態。
2 如果你要用DEPC水處理Tips等等東東，那么就要用高壓前的水，即DEPC水的a狀態。把槍頭管子等*浸泡至少8小時，我一般都是過夜的，或者平時就泡在里面備用。

RNA提取必須創造無RNase的環境，所有儀器與試劑均按照以下方法進行處理 ：研缽、研棒、藥匙、玻璃器皿等需在180℃烘干4h以上； 電泳槽、膠板、梳子、用0.1 %～0.2%DEPC水處理過夜或者用洗滌靈清洗干凈后用0.5%的SDS （Sodium dodecyl sulfate，抑制RNase的活性）浸泡過夜，然后用ddH2O沖洗干凈，晾干備用；離心管，槍頭等塑料器皿要用0.1%～0.2%DEPC水處理之后（DEPC有致癌之嫌，須小心操作）。37℃保溫12h以上，然后高壓滅菌，滅活DEPC （ Diethypyrocarbonate ）；溶液都需用經DEPC處理過的水配置， RNA提取的所有操作應盡可能在超凈工作臺上進行。

我們研究所里提RNA用的槍頭和EP管都是高壓兩遍的，沒有用DEPC水處理。
1、有滅菌過的DEPC水，這一般是用來配75%乙醇用，因為乙醇若高壓滅菌會揮發，所以乙醇是新開封的。
2、沒有經高壓滅菌的DEPC水，這主要是用于配你提RNA所用的其他試劑（所說的試劑是可以經高壓滅菌的），總的來說，都得經過高壓滅菌，目的就是要去除DEPC，以防止它以隨后實驗的干擾。
3、DEPC處理水：無菌蒸餾水中加入0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC），室溫攪拌4小時以上，121 度高壓滅菌20分鐘，冷卻備用。

凡是不能用高溫烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯（DEPC）水溶液處理，再用蒸餾水沖凈。DEPC是RNA酶的化學修飾劑，它和RNA酶的活性基團*的咪唑環反應而抑制酶活性。DEPC與氨水溶液混合會產生致癌物，因而使用時需小心。試驗所用試劑也可用DEPC處理，加入DEPC至0.1%濃度，然后劇烈振蕩10分鐘，再煮沸15分鐘或高壓滅菌以消除殘存的DEPC，否則DEPC也能和腺嘌呤作用而破壞mRNA活性。但DEPC能與胺和巰基反應，因而含Tris和DTT的試劑不能用DEPC處理。Tris溶液可用DEPC處理的水配制然后高壓滅菌。配制的溶液如不能高壓滅菌，可用DEPC處理水配制，并盡可能用未曾開封的試劑.

為啥在28s之后還是有影影約約的片斷？和模糊的smear？
這都與非變性電泳方式有關。RNA 的電泳，嚴格講是要使用變性電泳的，我們平時所知道的 RNA 電泳的知識，實際上都是由變性電泳獲得的。但因為非變性電泳實在是太方便了，同時，就一般檢測而言，*可以替代變性電泳，所以我們日常檢測就都使用非變性電泳了。

電泳時間太長了容易產生降解。是在120V左右。操作的時候有沒有注意戴口罩和手套，注意，手套要經常換，不要太節約了。那樣也會影響RNA的質量。無論你是提什么RNA只要是用異丙醇沉淀的，都得用75％的酒精洗滌一次。

1 樣品不要太多，抽提務必充分，室溫放置5min；
2 200ul氯仿 劇烈振蕩20s，室溫放置2－15min；
3 13000g 離心 15min；
4 取上層水相，一般400-450ul就足夠了，千萬不要貪多！
5 加入500ul異丙醇 搖勻，室溫放置10min；
6 12000g 離心 10min；
7 75％乙醇 1000ul 洗滌沉淀；
8 7500g 離心 5min；（12000轉速太高了吧，沉淀不容易溶解的）
9 棄乙醇，吸干凈殘余的微量乙醇， 室溫干燥3－5min；（時間太久沉淀不易溶解）
10 適量DEPC水溶解沉淀。
電泳的上樣量1ug，電泳buffer用DEPC處理的水配制，電泳時間不要太久，95V，10－15min足夠了。

建議跑RNA電泳。先用2％瓊脂糖膠，若分離效果不好，可用甲醛變性膠。在上樣緩沖液中注意加入RNA酶抑制劑。注意觀察帶形，質量較好的RNA亮度 。28S:18S應為2:1。還要注意觀察，在加樣孔或剛出加樣孔附近，有沒有帶， 若有，可能為基因組DNA污染。 OD值只有1.5，可能為基因組DNA污染。參考一下分子克隆3。上面有OD值與 污染DNA的關系。建議，酚氯仿抽提后，上清可少吸一些。提取后的RNA樣品可用無RNA酶的DNA酶消化一下。注意該酶的buffer中有一種物質在OD260有吸光度，應嚴格按照其protocol操作，減少誤差。
只要用DEPC處理過的水，打開一瓶新的無水乙醇（或者于RNA的，即只用處理過的槍頭取過乙醇的）配就可以了。DEPC高溫高壓時變成CO2和水，再加上乙醇也很容易氣化，可能是因為有氣體產生吧，如果蓋子太緊容易發生瓶子破掉的事情。（我還從來沒有聽說過把乙醇高溫滅菌過）而且，濕熱滅菌本身不足以去除RNA酶，所以我覺得有時候，滅菌可能反而引入RNA酶污染也不一定哦

75%的乙醇用于提取RNA 時還是現用現配，乙醇是新的且以后不要用于其他方面，也就是留一瓶專門用于提取RNA。DEPC一般高壓滅菌30分鐘就可以了！
75%乙醇：滅菌后的千分之一DEPC水25ml+75ml無水乙醇.配好后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中（160干烘四小時），或塑料器皿的用千分之一的DEPC泡12小時以上再滅30分鐘，存放于低溫冰箱4℃保存。