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公共場所毛巾、床上臥具微生物檢驗方法

閱讀:3056發(fā)布時間:2011-3-28

 

中華人民共和國國家標準
公共場所毛巾、床上臥具微生物檢驗方法
細 菌 總 數(shù) 測 定
GB/T 18204.4-2000
1 范圍
本標準規(guī)定了公共場所毛巾、床上臥具細菌總數(shù)的測定方法。
本標準適用于公共場所內公用毛巾、床上臥具細菌總數(shù)的測定。
2 引用標準
下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準版本的可能性。
GB /T 18204.2-2000 公共場所茶具微生物檢驗方法細菌總數(shù)測定
3 定義
本標準采用下列定義。
細菌總數(shù)aerobicbacterialcount
指被檢物品經過采樣處理,在一定條件下培養(yǎng)后(培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、pH值、需氧性質等),25 cm2表面上所含菌落的總數(shù)。本方法規(guī)定的培養(yǎng)條件下所得結果,只包括一群在營養(yǎng)瓊脂上生長發(fā)育的嗜中溫性需氧菌落總數(shù)。
細菌總數(shù)主要作為判定公用毛巾、床上臥具被污染程度的標志,檢測細菌總數(shù),為公用毛巾、床上臥具清洗消毒效果的判定和評價提供依據。
*法 涂抹法
4 儀器
見GB/T 18204. 2-2000中第4章
5 培養(yǎng)基和試劑
見GB/T 18204.2-2000中第5章。
6 檢驗程序
見GB/T 18204. 2-2000中第6章。
7 操作步驟
7.1 采樣方法
7.1.1隨機抽取清洗消毒后準備使用的毛巾、床上臥具。
7.1.2用滅菌生理鹽水濕潤棉拭子,在毛巾、枕巾對折后兩面的*各25cm2(5cm ×5cm)面積范圍;床單、被單在上下兩部各25cm2面積范圍內有順序地來回涂抹,用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分,將棉拭子放入10mL生理鹽水內,4h內送檢。
7.2 檢驗方法
7.2.1 將放有棉拭子的試管充分振搖。此液為1:10稀釋液。
7.2.2 以無菌操作,吸取2 mL檢樣,分別注人到兩塊滅菌平皿內,每皿1 mL。如污染嚴重,可十倍遞增稀釋,即吸取1 mL加到9 mL滅菌生理鹽水中,混勻,此液為1:100稀釋液。每個稀釋度做兩塊平皿。
7.2.3 將已融化冷至45℃左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿,每皿約15 mL,并立即旋搖平皿。冷凝后放36℃士1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48 h.
8 菌落計數(shù)方法
作平皿菌落計數(shù)時,可用肉眼直接觀察,必要時用放大鏡檢查以防遺漏,在記下各平皿的菌落數(shù)后,求出同一稀釋度各平皿生長的平均菌落數(shù)。若平皿中有連成片狀的菌落,該平皿不宜計數(shù);若片狀菌不到平皿中的一半,而其余一半中菌落分布均勻,則可將此半個平皿菌落計數(shù)后乘以2,所得結果代表全皿菌落數(shù)。
公用毛巾、床上臥具細菌總數(shù)按公式(1)計算:
M=k·n/2
 
式中:M— 細菌總數(shù),cfu/25
     K— 稀釋倍數(shù);
     n— 平均菌落數(shù)。
9 菌落數(shù)報告方式
GB/T 18204. 2-2000中第9章。

第二法戳印法

10 原理
用特制的內徑為3.57cm 的培養(yǎng)皿,注入營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,使其表面比皿邊高2-3mm。采樣時將培養(yǎng)基表面和被檢物品表面吻合,輕輕按壓3-4s,使其被檢查物體表面能夠均勻地與培養(yǎng)基表面接觸。然后蓋上皿蓋,置恒溫箱37℃培養(yǎng)24 h后,計數(shù)培養(yǎng)基表面(10cm,)生長的細菌菌落數(shù)。
11 培養(yǎng)基和試劑
11.1營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
11.1.1成 分:蛋白胨   10g
            牛肉膏   3 g
            氯化鈉   5 g
            瓊脂     15-20g
            蒸餾水  1000 mL
11.1.2 制法:將上述成分混合后,加熱溶解,調pH為7.4-7.6 ,過濾、分裝于玻璃容器中,經121℃滅菌20 min,儲存于冷暗處備用。

12 儀器

12.1 高壓蒸汽滅菌器
12.2 干熱滅菌器
12.3 恒溫箱。
12.4 冰箱。
12.5 特制戳印平皿(內徑3.57cm),
12.6 制備培養(yǎng)基用的一般器材。
13 檢驗步驟
13.1 將溶化并冷至50-55℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,傾注于已滅菌的特制戳印平皿內(使皿內部培養(yǎng)基平面比皿邊緣高2-3 mm),每皿約10 mL,待凝固后,蓋上皿蓋(皿蓋與培養(yǎng)基隔一定空間),翻轉平皿,在4℃下保存?zhèn)溆谩?/span>
13.2 將被檢物品放平,再將皿蓋打開,放在被檢物品表面上,用手輕輕按壓3-4s,取下,蓋上皿蓋,置37℃恒溫箱內,培養(yǎng)24 h后觀察結果,計數(shù)細菌菌落數(shù)。
14 結果計算
用肉眼觀察,點數(shù)培養(yǎng)基表面菌落數(shù),其細菌總數(shù)為10cm,(每皿)表面積的菌落數(shù)。本法簡 便易行、可靠,可直接采樣做細菌培養(yǎng)。

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