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核仁小分子RNA調節細胞死亡
點擊次數：307 發布時間：2012-5-31
核仁小分子RNA調節細胞死亡
即便是血糖得到合適地調控，糖尿病病人經常會遭受并發癥帶來的痛苦，如心力衰竭（heart failure）、腎功能不全和免疫系統中B細胞數目下降。以前的研究已經暗示把不能處理高脂肪的一些類型細胞，如心肌細胞、腎細胞或血細胞，暴露在高脂肪條件下，作為這些并發癥發生的一種可能性的原因。因此，華盛頓大學醫學院主任Jean Schaffer和他的同事們決定探求遺傳上的根據，以便能解釋過量的脂肪如何能夠導致氧化性脅迫和zui終的細胞死亡。
高脂肪條件下培養中國倉鼠卵巢細胞，然后篩選能夠在這種毒性的條件下存活的突變株細胞。他們隨后對存活的突變株細胞基因組進行掃描，發現一個核糖體基因發生突變從而阻止該基因轉錄。但是，當他們把該核糖體蛋白的一個野生型版本插入到突變株CHO細胞之后，結果卻不是他們預想地那樣，即這些細胞再次容易受到高脂肪條件的影響，相反地是，這些細胞都存活下來，表明這個改變的核糖體蛋白本身并不導致細胞產生脂肪抗性。
Schaffer領導的研究小組再次審查突變株細胞中的核糖體序列，注意到在這個基因的內含子區域內部又存在著一套編碼3個小RNA（即snoRNA U32a, U33和U3）的基因，而且這些小RNA正常條件下都是在核仁中進行表達的，另外位于細胞核內部的核仁也是翻譯表達核糖體蛋白的場所。這些snoRNA通常有助于將新近表達的核糖體蛋白轉化為它們的功能性形式，但是由于這個核糖體基因發生突變，脂肪抗性的突變株細胞就全部缺乏這些RNA分子。
再把野生型snoRNA引入這些突變株細胞會導致細胞死亡，表明在高脂肪條件下，這些snoRNA的存在某種程度上促進細胞死亡。