揭示轉錄因子的尋靶機制
　　

           細胞是能進行獨立繁殖的有膜包圍的生物體的基本結構和功能單位。一般由質膜、細胞質和核（或擬核）構成，是生命活動的基本單位。
　　來自瑞典烏普薩拉大學的一個研究小組成功地闡明了快速調控基因活性的轉錄因子在成千上萬的可能結合位點中找到染色體上準確位置的機制。細胞中某種蛋白質的合成以染色體上對應的基因作為開始。這一合成很大程度上受到其他的稱之為轉錄因子的蛋白質調控，轉錄因子通過結合到接近相關基因的DNA上來促進或是阻斷合成。

       與細胞息息相關的產品種類繁多：如elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，抗體，培養基等。
　　
　　研究人員開發了一種單分子分析技術，利用這一技術探究了活細菌中的滑動過程。研究人員證實乳糖抑制子（lacrepressor）在染色體DNA上每次滑行45±10個堿基對，這種滑行可通過抑制子附近的其他DNA結合蛋白阻斷。此外，在結合前抑制子會頻繁地（>90%）數次滑過它的天然lacO1操縱基因。這表明在非特異性序列上的快速搜索和特異序列的快速結合之間存在交替。

          
　　
　　細胞和分子生物學系的博士研究生PetterHammar說新研究結果表明從前只能利用生物化學在試管中研究的問題現在也可以在活細胞中展開調查。該研究還強調了將*的新測量技術與詳細的生理化學模型相結合的效用，使分子生物學取得了新的突破。