大鼠ω干擾素ELISA試劑盒,大鼠elisa試劑盒

大鼠ω干擾素ELISA試劑盒,大鼠elisa試劑盒原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠ω干擾素水平。用純化的其抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入大鼠ω干擾素產品，再與HRP標記的其抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠ω干擾素的濃度。

大鼠ω干擾素ELISA試劑盒,大鼠elisa試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。