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固相多肽合成的發(fā)展前景

閱讀:865發(fā)布時間:2010-11-8

        固相多肽合成已有近51年的歷史,其技術比較成熟,在不斷的發(fā)展中,多肽合成技術慢慢走向完善,從小規(guī)模、短肽鏈合成發(fā)展到大規(guī)模、長肽鏈的合成。化學多肽制備蛋白質與從純化蛋白質開始制備抗體比較,不僅省時省事省錢,而且特異性高。通常從蛋白質序列中選擇、合成多肽到制備出抗體,只需2-3個月,而從基因表達、蛋白質純化到抗體產生至少需要2-3年,而且蛋白質家族成員和種間的特異性不能保證。例如,2003 年上市的抗愛滋病藥物T-20就是一個全合成的36個氨基酸殘基組成的小肽藥物。上世紀90年代,組合化學與多肽合成技術相結合后,又出現了組合肽庫的合成,對化學、生化、醫(yī)藥、分子生物學等領域起到了巨大的推動作用,隨著蛋白質組學的研究深入,在多肽研究發(fā)展過程中,對保護氨基酸的要求也不斷提高,使之不斷改進,對于多肽化學的要求不僅僅是合成方法,而更多的集中在多肽標記與修飾方法,以及蛋白結構與功能模擬多肽的合成以及長肽或蛋白合成。至今,人們的要求已經從合成一些較短的肽鏈,延伸到了能否利用從生物體合蛋白質的原理,研究合成出人們理想的任意肽段,這也是今后多肽合成的發(fā)展趨勢。


 


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